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KU004作为一种新型喹唑啉衍生物,是一种有效的EGFR/HER2双重抑制剂,并显示出抗癌性能。该化合物主要通过阻断HER2和EGFR以及抑制下游的Akt和Erk通路,有效地抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,主要通过诱导G1期停滞和外源性途径的Apoptosis实现细胞凋亡。
KU004作为一种新型喹唑啉衍生物,是一种有效的EGFR/HER2双重抑制剂,并显示出抗癌性能。该化合物主要通过阻断HER2和EGFR以及抑制下游的Akt和Erk通路,有效地抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,主要通过诱导G1期停滞和外源性途径的Apoptosis实现细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | KU004, a potent dual EGFR/HER2 inhibitor, exhibits anticancer properties. It inhibits the proliferation of human breast cancer SKBR3 cells by inducing G1 phase arrest. KU004 blocks the activation of HER2, EGFR, and the downstream Akt and Erk pathways, primarily inducing apoptosis (Apoptosis) through the extrinsic pathway. Additionally, KU004 is a novel quinazoline derivative. |
分子量 | 548.98 |
分子式 | C29H27ClFN4O2P |
CAS No. | 1260401-93-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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