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NL13
产品编号 T89925
NL13作为一种Polo样激酶4 (PLK4) 抑制剂，具有2.32 μM的IC50值。在抑制前列腺癌细胞线PC3和DU145方面，其IC50值分别为3.51 μM和2.53 μM。该化合物能够引起AKT信号通路的失活，并通过下调CCNB1/CDK1，导致G2/M细胞周期阻滞。同时，NL13通过caspase-9/caspase-3切割，触发细胞凋亡（apoptosis）。此外，NL13在小鼠模型中已证实能有效抑制前列腺癌肿瘤的生长。
NL13
NL13
产品编号 T89925
NL13作为一种Polo样激酶4 (PLK4) 抑制剂，具有2.32 μM的IC50值。在抑制前列腺癌细胞线PC3和DU145方面，其IC50值分别为3.51 μM和2.53 μM。该化合物能够引起AKT信号通路的失活，并通过下调CCNB1/CDK1，导致G2/M细胞周期阻滞。同时，NL13通过caspase-9/caspase-3切割，触发细胞凋亡（apoptosis）。此外，NL13在小鼠模型中已证实能有效抑制前列腺癌肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
客户已引用
DSS, 硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
- ¥ 155
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Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐, 苯丁酸钠, TriButyrate
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
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客户已引用 Tributyrin
NSC661583, NSC 661583, NSC-661583, 甘油三丁酸酯
T1967660-01-5
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。
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5-Fluorouracil 客户已引用
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T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, Meclozine dihydrochloride, NSC28728, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Lidocaine hydrochloride 客户已引用
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T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
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客户已引用 Alginic acid
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T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
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Diclofenac sodium
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Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
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- ¥ 153
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NL13, a Polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor, exhibits an IC 50 value of 2.32 μM. It demonstrates the ability to suppress the viability of PC3 and DU145 prostate cancer cells with respective IC 50 values of 3.51 μM and 2.53 μM. NL13 also inhibits tumor growth in prostate cancer mice. Additionally, it deactivates the AKT signaling pathway by reducing CCNB1/CDK1 levels, leading to G2/M cell cycle arrest and initiating apoptosis through caspase-9/caspase-3 cleavage. |
| 分子量 | 400.30 |
| 分子式 | C22H19Cl2NO2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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