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Anticanceragent 235,即Compound 49,通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路作用,增加活性氧(ROS)生成,降低线粒体膜电位,从而有效抑制HCT116、Caco-2、AGS和SMMC-772种癌细胞的增殖(IC50为0.35-26.9 μM)。此外,该化合物在G2/M期阻滞细胞周期,诱导HCT-116细胞发生凋亡(apoptosis)。

Anticanceragent 235,即Compound 49,通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路作用,增加活性氧(ROS)生成,降低线粒体膜电位,从而有效抑制HCT116、Caco-2、AGS和SMMC-772种癌细胞的增殖(IC50为0.35-26.9 μM)。此外,该化合物在G2/M期阻滞细胞周期,诱导HCT-116细胞发生凋亡(apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 | 
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| 产品描述 | Anticanceragent 235 (Compound 49) functions as a modulator of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial membrane potential, thereby inhibiting the proliferation of cancer cell lines HCT116, Caco-2, AGS, and SMMC-772 with IC50 values ranging from 0.35 to 26.9 μM. Additionally, it induces apoptosis and causes cell cycle arrest at the G2/M phase in HCT-116 cells. | 
| 分子量 | 296.75 | 
| 分子式 | C17H13ClN2O | 
| CAS No. | 2411108-21-7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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