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Cyclovirobuxine D

Rating icon 很棒
产品编号 T2974Cas号 860-79-7
别名 黄杨碱, 环维黄杨星D, Cyclovirobuxin D, CVB-D, Bebuxine

Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分,可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖,有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。

Cyclovirobuxine D

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纯度: 98%
产品编号 T2974 别名 黄杨碱, 环维黄杨星D, Cyclovirobuxin D, CVB-D, BebuxineCas号 860-79-7

Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分,可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖,有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。

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20 mg¥ 140现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cyclovirobuxine D (Bebuxine) is extracted from Buxus microphylla.
体外活性
小鼠体内Cyclovirobuxine D的LD50: 8.9 mg/kg(i.v.)、9.2 mg/kg(i.p.)、293 mg/kg(p.o.).Cyclovirobuxine D可使大鼠体内静脉血栓的重量减少.在麻醉的猪体内,其可引起冠状动脉血管舒张的初始作用,这与内皮细胞中一氧化氮释放的机制有关.此外,Cyclovirobuxine D还对大鼠体内心肌梗死诱发的心脏衰竭有改善作用.
体内活性
Cyclovirobuxine D对细胞内的Ca(2+)利用有促进作用,并防止Ca(2+)流失,从而实现其对心脏衰竭的保护作用。Cyclovirobuxine D可使氧化或缺氧损伤的心肌细胞活性增加。Cyclovirobuxine D可使大鼠体内结扎冠状动脉造成的梗死面积显著减少。Cyclovirobuxine D还可使大鼠主动脉内皮细胞免受缺氧造成的损伤,并增强内皮细胞中NO的释放。
激酶实验
MDA-MB-231 cells treated as indicated or tumor tissues are harvested and lysed in Mg2+ lysis buffer containing 50 mM Tris (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 0.5 M NaCl, and protease inhibitor cocktail. Equal amounts of lysates are incubated with PAK-PBD beads at 4°C for 1 h. PAK-PBD beads are pelleted by centrifugation and washed with ish buffer containing 25 mM Tris (pH 7.5), 30 mM MgCl2, 40 mM NaCl. Active Rac1 is detected by western blotting.
别名黄杨碱, 环维黄杨星D, Cyclovirobuxin D, CVB-D, Bebuxine
化学信息
分子量402.66
分子式C26H46N2O
CAS No.860-79-7
Smiles[H][C@]1([C@H](C)NC)[C@H](O)C[C@@]2(C)[C@]3([H])CC[C@]4([H])[C@]5(C[C@@]35CC[C@]12C)CC[C@H](NC)C4(C)C
密度1.06 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 13 mg/mL (32.29 mM; Need ultrasonic)
H2O: Insoluble
DMSO: Insoluble, Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4835 mL12.4174 mL24.8348 mL124.1742 mL
5 mM0.4967 mL2.4835 mL4.9670 mL24.8348 mL
10 mM0.2483 mL1.2417 mL2.4835 mL12.4174 mL
20 mM0.1242 mL0.6209 mL1.2417 mL6.2087 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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