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SY-LB-35

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产品编号 T60365Cas号 2603461-70-5

SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加,并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。

SY-LB-35

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产品编号 T60365Cas号 2603461-70-5

SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加,并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
SY-LB-35, a potent bone morphogenetic protein (BMP) receptor agonist, significantly enhances cell number and viability in the C2C12 myoblast cell line. It promotes cell cycle progression, particularly towards the S and G2/M phases. Additionally, SY-LB-35 activates both canonical Smad and non-canonical intracellular signaling pathways, including PI3K/Akt, ERK, p38, and JNK [1].
体外活性
SY-LB-35 (0.01-1000 μM; 24 h) stimulates significant increases in cell number and cell viability of C2C12 myoblast cell line [1]. SY-LB-35 (0.01-10 μM; 30 min or 15 min) stimulates Smad phosphorylation and nuclear translocation, activates the PI3K/Akt pathway and direct the cytoplasmic localization of p-Akt, stimulates the phosphorylation and activation of PI3K in the C2C12 cells [1]. SY-LB-35 (0.01-10 μM; 24 h) leads the cell cycle shifting to S and G2/M phases in the C2C12 cells [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: C2C12 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 and 1000 μM Incubation Time: 24 h Result: Stimulated significant increases in cell number and cell viability. Western Blot Analysis [1] Cell Line: C2C12 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1 and 10 μM Incubation Time: 30 or 15 min Result: Stimulated Smad phosphorylation and nuclear translocation, activated the PI3K/Akt pathway and direct the cytoplasmic localization of p-Akt, stimulated the phosphorylation and activation of PI3K in the C2C12 cells. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: C2C12 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1 and 10 μM Incubation Time: 24 h Result: Caused the cell cycle shifting to S and G2/M phases.
化学信息
分子量249.27
分子式C15H11N3O
CAS No.2603461-70-5
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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