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FPA-124
很棒产品编号 T11317Cas号 902779-59-3
别名 FPA124, Akt Inhibitor XI
FPA-124是一种细胞可渗透的铜配合物，作为选择性Akt（蛋白激酶B）抑制剂与Akt的同源结构域（PH）和激酶结构域相互作用，诱导细胞凋亡。具有高效的优点，在多种癌细胞系表现出剂量依赖性的生长抑制作用。
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FPA-124
很棒 纯度: 95.04%
产品编号 T11317 别名 FPA124, Akt Inhibitor XICas号 902779-59-3
FPA-124是一种细胞可渗透的铜配合物，作为选择性Akt（蛋白激酶B）抑制剂与Akt的同源结构域（PH）和激酶结构域相互作用，诱导细胞凋亡。具有高效的优点，在多种癌细胞系表现出剂量依赖性的生长抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,560 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 15,600 | 现货 |
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与"FPA-124"相关的抑制剂
Scutellarin
客户已引用
野黄芩苷, Scutellarein-7-glucuronide, Breviscapinun, Breviscapine, Breviscapin
T278927740-01-8
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
- ¥ 357
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客户已引用 Sophocarpine monohydrate
槐果碱, Sophocarpine hydrate
T2746145572-44-7
Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱，具有抗肿瘤活性，可用于肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒，抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。
- ¥ 150
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Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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Ethyl gallate 客户已引用
没食子酸乙酯, Phyllemblin, Nipagallin A, gallic acid ethyl ester
T3729831-61-8
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
- ¥ 298
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客户已引用 Oridonin 客户已引用
冬凌草甲素, Rubescensin A, Rubescenin, NSC-250682, Isodonol
T279028957-04-2
Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
- ¥ 415
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客户已引用 AKT Kinase Inhibitor
T10276842148-40-7In house
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
- ¥ 1150
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Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Artemisinin 客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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客户已引用 Capivasertib 客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
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客户已引用 Esculetin 客户已引用
秦皮乙素, 二羟基香豆素, Cichorigenin, Aesculetin
T2798305-01-1
Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径，阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的活性。
- ¥ 298
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FPA-124 is a cell-permeable copper complex that acts as a selective Akt (protein kinase B) inhibitor interacting with the homology (PH) and kinase structural domains of Akt to induce apoptosis. It has the advantage of being highly potent and exhibits dose-dependent growth inhibition in a variety of cancer cell lines. |
| 体外活性 | FPA-124 可以呈浓度依赖式的抑制 BT20、PC-3、COLO 357 和 BxPC-3 癌细胞生长，IC50 值分别为 7、10、34 和 55 μM。[1] |
| 体内活性 | FPA-124处理携带COLO 357 细胞的成熟原位胰腺肿瘤模型小鼠中，可以抑制 PKB (Akt 蛋白) 的活性，并且可以导致 NF-κB的失活。[1] |
| 别名 | FPA124, Akt Inhibitor XI |
| 分子量 | 381.73 |
| 分子式 | C11H9Cl2CuN3O2S |
| CAS No. | 902779-59-3 |
| Smiles | O=C1C=2C(OC=C1C=[N]3[Cu+2]([Cl-])([Cl-])[S]=C(N)N3)=CC=CC2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2 mg/mL (5.24 mM), Sonication is recommended. H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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