购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
HS-345
还可以产品编号 T200230Cas号 1462329-41-4
HS-345 作为一种TrkA/Akt抑制剂，在抗胰腺癌领域显示出卓越的潜力。它通过抑制TrkA/Akt信号通路减缓胰腺癌细胞的生长与增殖，并诱导细胞自主的程序化死亡 (Apoptosis)。此外，HS-345 降低HIF-1α和VEGF的表达水平，进一步抑制新血管生成，为胰腺癌研究提供了新的治疗策略。
HS-345
还可以产品编号 T200230Cas号 1462329-41-4
HS-345 作为一种TrkA/Akt抑制剂，在抗胰腺癌领域显示出卓越的潜力。它通过抑制TrkA/Akt信号通路减缓胰腺癌细胞的生长与增殖，并诱导细胞自主的程序化死亡 (Apoptosis)。此外，HS-345 降低HIF-1α和VEGF的表达水平，进一步抑制新血管生成，为胰腺癌研究提供了新的治疗策略。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"HS-345"相关的抑制剂
Artemisinin
客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
规格
数量
Ethyl gallate 客户已引用
没食子酸乙酯, Phyllemblin, Nipagallin A, gallic acid ethyl ester
T3729831-61-8
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
规格
数量
客户已引用 Oridonin 客户已引用
冬凌草甲素, Rubescensin A, Rubescenin, NSC-250682, Isodonol
T279028957-04-2
Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
规格
数量
Capivasertib
客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
规格
数量
客户已引用 Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, LOXO-101 (sulfate), Larotrectinib (LOXO-101) sulfate, Larotrectinib, ARRY-470 (sulfate), ARRY-470
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 278
规格
数量
AKT Kinase Inhibitor
T10276842148-40-7In house
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
- ¥ 1150
规格
数量
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
O-Demethylmelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, Normelatonin, N-Acetylserotonin
T13541210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。
- ¥ 297
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HS-345, a TrkA/Akt inhibitor, exhibits potent anti-pancreatic cancer properties. This compound inhibits the growth and proliferation of pancreatic cancer cells by blocking the TrkA/Akt signaling pathway and induces cell apoptosis (Apoptosis). Additionally, HS-345 inhibits angiogenesis by reducing the expression of HIF-1α and VEGF. It holds promise for use in pancreatic cancer research. |
| 分子量 | 394.45 |
| 分子式 | C19H18N6O2S |
| CAS No. | 1462329-41-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy HS-345 | purchase HS-345 | HS-345 cost | order HS-345 | HS-345 chemical structure | HS-345 formula | HS-345 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容