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Uprosertib

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产品编号 T6849Cas号 1047634-65-0
别名 优普色替, GSK795, GSK2141795

Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,对 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50值分别为 180/328/38 nM

Uprosertib

Uprosertib

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纯度: 99.54%
产品编号 T6849 别名 优普色替, GSK795, GSK2141795Cas号 1047634-65-0

Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,对 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50值分别为 180/328/38 nM

规格价格库存数量
1 mg
¥ 333
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2 mg
¥ 482
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5 mg
¥ 796
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10 mg
¥ 1,280
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25 mg
¥ 2,530
现货
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¥ 3,230
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产品介绍

生物活性
产品描述
Uprosertib (GSK2141795) is a potent, selective Akt broad-spectrum inhibitor with IC50 values of 180/328/38 nM for Akt1/Akt2/Akt3.
靶点活性
Akt1:180 nM, Akt2:328 nM, Akt3:38 nM
体外活性
方法:K562、COLO205、SKNBE2和OVCAR8细胞混合物的裂解物用0 、2.5 nM、25 nM、250 nM、2.5 μM或25 μM的游离化合物Uprosertib (GSK2141795)在4°C的端对端摇床上预孵育45分钟。随后,裂解物与珠(偶联Akt探针或kinobads)在4°C下孵育1小时,进行定性和定量实验。
结果:Uprosertib抑制kinobead结合,Akt1的IC50值为180 nM, Akt2的IC50值为328 nM, Akt3的IC50值为38 nM;Akt1的KD值为16 nM, Akt2的KD值为49 nM, Akt3的KD值为5 nM 。[1]
方法:用 10 μM Uprosertib处理 HAP1、HAP1 RNF43 KO 和 HAP1 PWWP2B KO 细胞 48 小时,并使用 MTS 测定法评估Uprosertib的抑制作用,并检测对细胞系活力的影响。
结果:Uprosertib以剂量依赖性方式降低细胞活力。[2]
方法:在存在或不存在乳酸(0-20 mM)的情况下,用uprosertib(1μM至15μM)处理HCT116和LS174T细胞系72小时,并使用SRB测定法测定生物量;在存在或不存在乳酸(10或20mM)的情况下,用uprosertib(5或10μM)处理细胞24小时,并使用Caspase-Glo 3/7测定测量细胞凋亡
结果:Uprosertib在两种细胞系中诱导剂量依赖性细胞毒性;uprosertib诱导HCT116和LS174T细胞系中caspase-3/7激活的剂量依赖性增加。[3]
体内活性
方法:用Uprosertib (GSK2141795)(10mg/kg/day,口服)来研究对 MKN45 异种移植模型小鼠生长的体内疗效。
结果:uprosertib 可在 3 周时显着抑制肿瘤生长,在 KMN45 异种移植模型小鼠中的抑制率为27%。[2]
激酶实验
Selectivity profiling experiments: The lysates (5 mg of total protein each) are preincubated with 0 (DMSO control), 2.5 nM, 25 nM, 250 nM, 2.5 μM or 25 μM free compound (GSK690693 or GSK2141795) on an end-over-end shaker for 45 min at 4 °C. Subsequently, lysates are incubated with beads (coupled Akt probe or kinobeads) for 1 h at 4 °C, for both qualitative and quantitative experiments. The beads are washed with 1× CP buffer and collected by centrifugation. Bound proteins are eluted with 2× NuPAGE LDS sample buffer, and eluates are reduced and alkylated by 50 mM dithiothreitol and 55 mM iodoacetamide.
细胞实验
Cell lines are typically grown in RPMI 160 medium containing 10% FBS. Some cell lines are grown in media specified by the vendor. A 3-day proliferation assay using CellTiter-Glo is performed to measure the growth inhibition by the compounds at 0–30 μM. Cell growth is determined relative to untreated (DMSO) controls. EC50's are calculated from inhibition curves using a 4- or 6-parameter fitting algorithm in the Assay Client application.(Only for Reference)
别名优普色替, GSK795, GSK2141795
化学信息
分子量429.25
分子式C18H16Cl2F2N4O2
CAS No.1047634-65-0
SmilesCn1ncc(Cl)c1-c1cc(oc1Cl)C(=O)NC(CN)Cc1ccc(F)c(F)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 76 mg/mL (177.05 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 65 mg/mL (151.43 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3296 mL11.6482 mL23.2964 mL116.4822 mL
5 mM0.4659 mL2.3296 mL4.6593 mL23.2964 mL
10 mM0.2330 mL1.1648 mL2.3296 mL11.6482 mL
20 mM0.1165 mL0.5824 mL1.1648 mL5.8241 mL
50 mM0.0466 mL0.2330 mL0.4659 mL2.3296 mL
100 mM0.0233 mL0.1165 mL0.2330 mL1.1648 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

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4个月前
5.0
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