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Arenobufagin
很棒产品编号 T5A2455Cas号 464-74-4
别名 沙蟾毒精, 沙蟾毒经
Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。
Arenobufagin
很棒 纯度: 99.92%
产品编号 T5A2455 别名 沙蟾毒精, 沙蟾毒经Cas号 464-74-4
Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 562 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 813 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 895 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Arenobufagin is a natural bufadienolide from toad venom with potent antineoplastic activity against HCC HepG2 cells and corresponding multidrug-resistant HepG2/ADM cells. |
| 体外活性 | Arenobufagin在HCC细胞中诱导线粒体介导的凋亡，表现为线粒体电位下降以及Bax/Bcl-2表达比率增加，Bax从细胞质转移到线粒体。Arenobufagin还在HepG2/ADM细胞中诱导自噬。自噬特异性抑制剂(3-甲基腺嘌呤、氯喹和bafilomycin A1)或Beclin1和Atg 5小干扰RNA (siRNAs)能增强Arenobufagin诱导的凋亡，表明Arenobufagin介导的自噬可能保护HepG2/ADM细胞免遭凋亡性细胞死亡[1]。Arenobufagin抑制了血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的活力、迁移、侵袭以及管状形成，体外试验显示[2]。Arenobufagin以剂量依赖性方式阻断Na+/K+泵电流，半最大效应浓度为0.29μM，希尔系数为1.1 [3]。 |
| 体内活性 | Arenobufagin抑制了HepG2/ADM异种移植瘤的生长，这与poly (ADP-ribose) polymerase的裂解、light chain 3-II的激活和mTOR的抑制有关[1]。Arenobufagin还在体外模型中抑制了VEGF处理的主动脉环的萌芽形成[2]。 |
| 别名 | 沙蟾毒精, 沙蟾毒经 |
| 分子量 | 416.51 |
| 分子式 | C24H32O6 |
| CAS No. | 464-74-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@H](CC[C@]1(O)[C@@H]1CC[C@@H]3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@H]1[C@H](O)C2=O)c1ccc(=O)oc1 |
| 密度 | 1.349 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 83 mg/mL (199.27 mM ), Sonication is recommended.  Ethanol: 10 mg/mL (24.1 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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