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CCG-1423

产品编号 T2014Cas号 285986-88-1
别名 CCG1423

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

CCG-1423

CCG-1423

产品编号 T2014别名 CCG1423Cas号 285986-88-1

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

规格价格库存数量
1 mg¥ 153现货
5 mg¥ 335现货
10 mg¥ 525现货
25 mg¥ 933现货
50 mg¥ 1,530现货
100 mg¥ 2,570现货
200 mg¥ 3,880现货
500 mg¥ 6,250期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 375现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CCG-1423, a selective RhoA pathway inhibitor, suppresses SRF-mediated transcription.
靶点活性
LRRK2 (WT):1.28 nM, LRRK2 (G2019S):1.85 nM
体内活性
在H9c2细胞中,CCG-1423抑制MRTF核定位,并完全阻断STARS近端报告基因活性。在人结肠肌成纤维细胞中,CCG-1423抑制TGF-β诱导的纤维增生。小鼠胚胎干细胞在CCG-1423与LY294002作用下,分化为中间中胚层。在RhoC过表达的黑色素瘤细胞(A375M2 和 SK-Mel-147)中,CCG-1423能够选择性抑制细胞增殖。
细胞实验
Cells in normal culture medium are plated (2,000 per well) in a 96-well plate coated with laminin. After attachment, the medium is replaced with serum-free medium (0% FBS) with 30 μmol/L LPA with or without 300 nM CCG-1423. Fresh LPA with or without CCG-1423 is added at day 5 to ensure that LPA and compound are present throughout the experiment. On day 8, WST-1 reagent is added to the wells for 1 h and absorbance at 450 nm is read using a Victor plate reader.(Only for Reference)
别名CCG1423
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量454.75
分子式C18H13ClF6N2O3
CAS No.285986-88-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 4 mg/mL (8.79 mM), Heating is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 83 mg/mL (182.5 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1990 mL10.9951 mL21.9901 mL109.9505 mL
5 mM0.4398 mL2.1990 mL4.3980 mL21.9901 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2199 mL1.0995 mL2.1990 mL10.9951 mL
20 mM0.1100 mL0.5498 mL1.0995 mL5.4975 mL
50 mM0.0440 mL0.2199 mL0.4398 mL2.1990 mL
100 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2199 mL1.0995 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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