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G12Si-1

产品编号 T63758

G12Si-1 是选择性的、共价的 K-Ras(G12S) 抑制剂,能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。在突变的丝氨酸残基上,G12Si-1能够良好的结合 K-Ras(G12S)。G12Si-1 也可能够阻碍 Sos 催化的交换,并抑制 EDTA 促进的交换速率,进而影响 K-Ras 的核苷酸循环。

G12Si-1

G12Si-1

纯度: 无数据
产品编号 T63758

G12Si-1 是选择性的、共价的 K-Ras(G12S) 抑制剂,能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。在突变的丝氨酸残基上,G12Si-1能够良好的结合 K-Ras(G12S)。G12Si-1 也可能够阻碍 Sos 催化的交换,并抑制 EDTA 促进的交换速率,进而影响 K-Ras 的核苷酸循环。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
G12Si-1 is a selective, covalent K-Ras(G12S) inhibitor that inhibits K-Ras(G12S) oncogenic signaling. On mutant serine residues, G12Si-1 binds K-Ras(G12S) well.G12Si-1 may also be able to impede Sos-catalyzed exchange and inhibit EDTA-facilitated exchange rates, thereby affecting the nucleotide cycle of K-Ras.
化学信息
分子量534.05
分子式C29H32ClN5O3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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