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DCC-3116 是一种口服活性的 ULK1/2 抑制剂。通过抑制 KRASG12C 信号传导,DCC-3116 可促进肺癌细胞的自噬,进而抑制其增殖,发挥抗癌作用。
DCC-3116 是一种口服活性的 ULK1/2 抑制剂。通过抑制 KRASG12C 信号传导,DCC-3116 可促进肺癌细胞的自噬,进而抑制其增殖,发挥抗癌作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 现货 | |
50 mg | 询价 | 现货 |
产品描述 | DCC-3116, an orally active ULK1/2 inhibitor, has been shown to inhibit KRAS G12C signaling and promote autophagy in lung cancer cells. By doing so, it suppresses the proliferation of lung cancer cells, thereby exerting anticancer effects [1]. |
体外活性 | DCC-3116 在单独应用时(100 nM, 72 h),能够抑制 NCI-H2122 和 Calu-1 细胞的增殖并降低 pS318-ATG13 的表达。当与 Sotorasib 共同使用时,显示出协同效应 [1]。 |
体内活性 | DCC-3116 (每天服用 3 或 30 mg/kg,连续使用 56 天,p.o. 和 p.i.) 单独使用或与 Sotorasib 联合使用都可以抑制 NSCLC 肺癌小鼠模型的肿瘤生长,并改善小鼠的存活率,同时显著减少小鼠体重(>20%)。 Animal Model: mouse models of NSCLC lung cancer (adult mice were initiated between 6-8 weeks of age) [1] Dosage: 3 or 30 mg/kg/day for 56 days Administration: p.o. and p.i Result: Inhibited mice tumor growth and improved mice survival rate, while significantly reducing mice body weight (>20%). |
分子量 | 535.6 |
分子式 | C26H36F3N7O2 |
CAS No. | 2543673-19-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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