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DCC-3116

产品编号 T86167Cas号 2543673-19-2

DCC-3116 是一种口服活性的 ULK1/2 抑制剂。通过抑制 KRASG12C 信号传导,DCC-3116 可促进肺癌细胞的自噬,进而抑制其增殖,发挥抗癌作用。

DCC-3116

DCC-3116

产品编号 T86167Cas号 2543673-19-2

DCC-3116 是一种口服活性的 ULK1/2 抑制剂。通过抑制 KRASG12C 信号传导,DCC-3116 可促进肺癌细胞的自噬,进而抑制其增殖,发挥抗癌作用。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
DCC-3116, an orally active ULK1/2 inhibitor, has been shown to inhibit KRAS G12C signaling and promote autophagy in lung cancer cells. By doing so, it suppresses the proliferation of lung cancer cells, thereby exerting anticancer effects [1].
体外活性
DCC-3116 在单独应用时(100 nM, 72 h),能够抑制 NCI-H2122 和 Calu-1 细胞的增殖并降低 pS318-ATG13 的表达。当与 Sotorasib 共同使用时,显示出协同效应 [1]。
体内活性
DCC-3116 (每天服用 3 或 30 mg/kg,连续使用 56 天,p.o. 和 p.i.) 单独使用或与 Sotorasib 联合使用都可以抑制 NSCLC 肺癌小鼠模型的肿瘤生长,并改善小鼠的存活率,同时显著减少小鼠体重(>20%)。 Animal Model: mouse models of NSCLC lung cancer (adult mice were initiated between 6-8 weeks of age) [1] Dosage: 3 or 30 mg/kg/day for 56 days Administration: p.o. and p.i Result: Inhibited mice tumor growth and improved mice survival rate, while significantly reducing mice body weight (>20%).
化学信息
分子量535.6
分子式C26H36F3N7O2
CAS No.2543673-19-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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