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ML-210

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产品编号 T8375Cas号 1360705-96-9
别名 CID 49766530

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

ML-210
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ML-210

Rating icon 很棒
纯度: 97%
产品编号 T8375 别名 CID 49766530Cas号 1360705-96-9

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 327现货
2 mg¥ 465现货
5 mg¥ 745现货
10 mg¥ 1,330现货
25 mg¥ 2,320现货
50 mg¥ 3,990现货
100 mg¥ 5,220现货
200 mg¥ 7,690现货
500 mg¥ 11,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 778现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ML-210 (CID 49766530) is a glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor (EC50=30 nM) that is covalent and selective. ML-210 has antitumor activity and induces ferroptosis.
靶点活性
GPX4:30 nM(EC50)
体外活性
方法: 人肺腺癌细胞系 HCC4006 用 ML-210 (10 µM) 处理 1 h，使用 Western Blot 检测 CETSA 图谱。
结果: ML-210 影响 GPX4 的热稳定性，与细胞靶标结合一致。[1]
方法: DRD 细胞系用 ML-210 处理 48 h，检测细胞活力。
结果: ML-210 在 DRD 细胞系中具有 107 nM 的 IC50。[2]
别名CID 49766530
化学信息
分子量475.32
分子式C22H20Cl2N4O4
CAS No.1360705-96-9
SmilesCc1onc(C(=O)N2CCN(CC2)C(c2ccc(Cl)cc2)c2ccc(Cl)cc2)c1[N+]([O-])=O
密度1.415 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (23.14 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1.1 mg/mL (2.31 mM), In vivo: Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4208 mL2.1038 mL4.2077 mL21.0385 mL
10 mM0.2104 mL1.0519 mL2.1038 mL10.5192 mL
20 mM0.1052 mL0.5260 mL1.0519 mL5.2596 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

selenocysteineresidueRasperoxidaseML-210ML210ML 210InhibitorinhibitGpx4GPX4GlutathionePeroxidaseGlutathione PeroxidaseglutathioneFerroptosisCovalentCID-49766530CID49766530anti-cancer

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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