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MBQ-167

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产品编号 T16021Cas号 2097938-73-1

MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。

MBQ-167
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MBQ-167

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纯度: 98.74%
产品编号 T16021Cas号 2097938-73-1

MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 279
现货
2 mg
¥ 393
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5 mg
¥ 659
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10 mg
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现货
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¥ 1,970
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产品介绍

生物活性
产品描述
MBQ-167 is a dual inhibitor of Rac/Cdc42 (IC50s: 103 nM for Rac 1/2/3 and 78 nM for Cdc42 in MDA-MB-231 cells, respectively).
靶点活性
CDC42:78 nM, Ras1/2/3:103 nM
体外活性
MBQ-167在包括GFP-HER2-BM、MDA-MB-468及Hs578t人类乳腺癌细胞,Mia-PaCa-2胰腺癌细胞,SKOV3卵巢癌细胞,AGS与NCI-N87胃癌细胞,以及SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞在内的多种间充质癌细胞类型中引起特定表型。MBQ-167(≥100 nM)使转移性乳腺癌细胞失去极性。MBQ-167(500 nM;24小时)处理导致约95%的细胞圆整并从基质上脱落,特别是在转移性MDA-MB-231细胞中。较早时间点(6小时),MBQ-167(250或500 nM)处理在仍附着的细胞群体中诱发Rac活性的抑制,而脱落细胞群体表现出约40-50%的抑制。在使用250 nM MBQ-167处理24小时后,MDA-MB-231附着细胞群体Rac激活减少约25%,而脱落细胞对此更为敏感,显示出约75%的减少。
体内活性
MBQ-167处理的小鼠在两种治疗(10天和11天)中显示出相似的翻倍时间。MBQ-167处理的小鼠表现出肿瘤生长的显著减少。在处死时,1.0 mg/kg BW的MBQ-167能够导致肿瘤生长减少约80%,而10 mg/kg BW的MBQ-167治疗导致肿瘤生长减少约95%。由于EHop-016在10 mg/kg BW时仅能使肿瘤生长减少约40%,因此MBQ-167的效果是EHop-016的10倍。
化学信息
分子量338.41
分子式C22H18N4
CAS No.2097938-73-1
SmilesCCn1c2ccccc2c2cc(ccc12)-n1nncc1-c1ccccc1
密度1.23 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 155 mg/mL (458.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9550 mL14.7750 mL29.5500 mL147.7498 mL
5 mM0.5910 mL2.9550 mL5.9100 mL29.5500 mL
10 mM0.2955 mL1.4775 mL2.9550 mL14.7750 mL
20 mM0.1477 mL0.7387 mL1.4775 mL7.3875 mL
50 mM0.0591 mL0.2955 mL0.5910 mL2.9550 mL
100 mM0.0295 mL0.1477 mL0.2955 mL1.4775 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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