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MBQ-167
很棒产品编号 T16021Cas号 2097938-73-1
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
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MBQ-167
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产品编号 T16021Cas号 2097938-73-1
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 393 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 659 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,260 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 768 | 现货 |
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与"MBQ-167"相关的抑制剂
Palbociclib monohydrochloride
帕布昔利布盐酸盐, PD 0332991 hydrochloride, Palbociclib hydrochloride, Palbociclib (PD-0332991) HCl
T6239827022-32-2
Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
- ¥ 283
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CASIN
Pirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 243
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Abemaciclib methanesulfonate
客户已引用
LY2835219 mesylate, LY2835219 (methanesulfonate), LY2835219, abemaciclib mesylate
T31111231930-82-7
Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
- ¥ 251
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客户已引用 Ketoconazole 客户已引用
酮康唑, Xolegel, R-41400, Extina, (±)-Ketoconazol
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
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客户已引用 Ribociclib 客户已引用
瑞博西尼, LEE011
T61991211441-98-3
Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂 (IC50=10/39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 (S)-(-)-Perillyl alcohol
(S)-(-)-紫苏醇
T828218457-55-1
(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。
- ¥ 198
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Palbociclib 客户已引用
帕布昔利布, 帕博西尼, PD 0332991
T1785571190-30-2
Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
- ¥ 398
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客户已引用 
RMC6236
T746982765081-21-6
RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
- ¥ 1230
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Abemaciclib 客户已引用
LY2835219, CDK4/6 dual inhibitor
T23811231929-97-7
Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
- ¥ 198
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客户已引用 Salirasib
沙利雷塞, 法尼基硫代水杨酸, S-Farnesylthiosalicylic acid, FTS, Farnesyl Thiosalicylic Acid
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 249
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Dinaciclib 客户已引用
SCH 727965, PS-095760
T1912779353-01-4
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50=3/1/1/4 nM)，具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。
- ¥ 498
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客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MBQ-167 is a dual inhibitor of Rac/Cdc42 (IC50s: 103 nM for Rac 1/2/3 and 78 nM for Cdc42 in MDA-MB-231 cells, respectively). |
| 靶点活性 | CDC42:78 nM, Ras1/2/3:103 nM |
| 体外活性 | MBQ-167在包括GFP-HER2-BM、MDA-MB-468及Hs578t人类乳腺癌细胞，Mia-PaCa-2胰腺癌细胞，SKOV3卵巢癌细胞，AGS与NCI-N87胃癌细胞，以及SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞在内的多种间充质癌细胞类型中引起特定表型。MBQ-167（≥100 nM）使转移性乳腺癌细胞失去极性。MBQ-167（500 nM；24小时）处理导致约95%的细胞圆整并从基质上脱落，特别是在转移性MDA-MB-231细胞中。较早时间点（6小时），MBQ-167（250或500 nM）处理在仍附着的细胞群体中诱发Rac活性的抑制，而脱落细胞群体表现出约40-50%的抑制。在使用250 nM MBQ-167处理24小时后，MDA-MB-231附着细胞群体Rac激活减少约25%，而脱落细胞对此更为敏感，显示出约75%的减少。 |
| 体内活性 | MBQ-167处理的小鼠在两种治疗（10天和11天）中显示出相似的翻倍时间。MBQ-167处理的小鼠表现出肿瘤生长的显著减少。在处死时，1.0 mg/kg BW的MBQ-167能够导致肿瘤生长减少约80%，而10 mg/kg BW的MBQ-167治疗导致肿瘤生长减少约95%。由于EHop-016在10 mg/kg BW时仅能使肿瘤生长减少约40%，因此MBQ-167的效果是EHop-016的10倍。 |
| 分子量 | 338.41 |
| 分子式 | C22H18N4 |
| CAS No. | 2097938-73-1 |
| Smiles | CCn1c2ccccc2c2cc(ccc12)-n1nncc1-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO: 155 mg/mL (458.02 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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