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AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
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AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 995 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,850 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,490 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
500 mg | ¥ 22,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,630 | 现货 |
产品描述 | AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) is a potent dual inhibitor of Rac1 and Cdc42. AZA1 induced apoptosis of prostate cancer cells and inhibited cell proliferation, migration and invasion. |
体外活性 | AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (2-10 μM; 72小时) 抑制人类22Rv1前列腺癌细胞的增殖。[1] AZA1 (2-10 μM; 24小时) 减少EGF激活的22Rv1前列腺癌细胞中PAK1、AKT和BAD的磷酸化。[1] AZA1 (10 μM; 24小时) 阻碍22Rv1前列腺癌细胞中依赖Rac1和Cdc42的细胞周期进展。AZA1抑制22Rv1、DU 145和PC-3前列腺癌细胞依赖Rac1和Cdc42的迁移。[1] AZA1通过抑制Rac1和Cdc42功能并通过PAK1/2磷酸化影响前列腺癌细胞的运动能力和肌动蛋白重组。[1] |
体内活性 | AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (100 μg; i.p.; 每日一次,持续2周) 在抑制小鼠(5周龄裸鼠 nu/nu)体内人22Rv1异种移植瘤生长和提高存活率方面表现出显著的功效。AZA1对肿瘤生长的抑制效果是显著的。[1] |
别名 | Rac1/Cdc42-IN-1 |
分子量 | 368.43 |
分子式 | C22H20N6 |
CAS No. | 1071098-42-4 |
Smiles | Cc1cc2cc(Nc3ccnc(Nc4ccc5[nH]c(C)cc5c4)n3)ccc2[nH]1 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (162.85 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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