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AZA1

Rating icon 很棒
产品编号 T61448Cas号 1071098-42-4
别名 Rac1/Cdc42-IN-1

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。

AZA1
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AZA1

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纯度: 98.59%
产品编号 T61448 别名 Rac1/Cdc42-IN-1Cas号 1071098-42-4

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 993
现货
5 mg
¥ 2,390
现货
10 mg
¥ 3,850
现货
25 mg
¥ 6,190
现货
50 mg
¥ 8,460
现货
100 mg
¥ 11,300
现货
200 mg
¥ 15,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,970
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) is a potent dual inhibitor of Rac1 and Cdc42. AZA1 induced apoptosis of prostate cancer cells and inhibited cell proliferation, migration and invasion.
体外活性
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (2-10 μM; 72小时) 抑制人类22Rv1前列腺癌细胞的增殖。[1] AZA1 (2-10 μM; 24小时) 减少EGF激活的22Rv1前列腺癌细胞中PAK1、AKT和BAD的磷酸化。[1] AZA1 (10 μM; 24小时) 阻碍22Rv1前列腺癌细胞中依赖Rac1和Cdc42的细胞周期进展。AZA1抑制22Rv1、DU 145和PC-3前列腺癌细胞依赖Rac1和Cdc42的迁移。[1] AZA1通过抑制Rac1和Cdc42功能并通过PAK1/2磷酸化影响前列腺癌细胞的运动能力和肌动蛋白重组。[1]
体内活性
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (100 μg; i.p.; 每日一次,持续2周) 在抑制小鼠(5周龄裸鼠 nu/nu)体内人22Rv1异种移植瘤生长和提高存活率方面表现出显著的功效。AZA1对肿瘤生长的抑制效果是显著的。[1]
别名Rac1/Cdc42-IN-1
化学信息
分子量368.43
分子式C22H20N6
CAS No.1071098-42-4
SmilesCc1cc2cc(Nc3ccnc(Nc4ccc5[nH]c(C)cc5c4)n3)ccc2[nH]1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (162.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7142 mL13.5711 mL27.1422 mL135.7110 mL
5 mM0.5428 mL2.7142 mL5.4284 mL27.1422 mL
10 mM0.2714 mL1.3571 mL2.7142 mL13.5711 mL
20 mM0.1357 mL0.6786 mL1.3571 mL6.7855 mL
50 mM0.0543 mL0.2714 mL0.5428 mL2.7142 mL
100 mM0.0271 mL0.1357 mL0.2714 mL1.3571 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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