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SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | SAH-SOS1A TFA is a peptide-based SOS1/KRAS protein interaction inhibitor. SAH-SOS1A TFA binds to wild-type and mutant KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) with nanomolar affinity ( EC 50 =106-175 nM). SAH-SOS1A TFA directly and independently blocks nucleotide association. SAH-SOS1A TFA impairs KRAS-driven cancer cell viability and exerts its effects by on-mechanism blockade of the ERK-MAPK phosphosignaling cascade downstream of KRAS [1] . |
分子量 | 2301.55 |
分子式 | C102H160N27F3O30 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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