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SOS1-IN-17 (Compound 8d) 是一种能够口服的SOS1-KRASG12C相互作用抑制剂,具有5.1 nM的IC50。该化合物在DLD-1细胞中抑制ERK磷酸化,IC50为18 nM,并在具有KRASG12C突变的Mia-Paca-2细胞中表现出抗增殖活性,IC50为0.11 μM。在小鼠模型中,SOS1-IN-17显示出针对胰腺癌的抗肿瘤活性。
SOS1-IN-17 (Compound 8d) 是一种能够口服的SOS1-KRASG12C相互作用抑制剂,具有5.1 nM的IC50。该化合物在DLD-1细胞中抑制ERK磷酸化,IC50为18 nM,并在具有KRASG12C突变的Mia-Paca-2细胞中表现出抗增殖活性,IC50为0.11 μM。在小鼠模型中,SOS1-IN-17显示出针对胰腺癌的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | SOS1-IN-17 (Compound 8d) is an orally active inhibitor targeting the SOS1-KRASG12C interaction, with an IC50 of 5.1 nM. It suppresses ERK phosphorylation in DLD-1 cells with an IC50 of 18 nM and demonstrates antiproliferative activity in KRASG12C-mutant Mia-Paca-2 cells, with an IC50 of 0.11 μM. In mouse models, SOS1-IN-17 shows antitumor efficacy against pancreatic cancer. |
分子量 | 541.61 |
分子式 | C29H34F3N5O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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