购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
EPAC 5376753
很棒产品编号 T11212Cas号 302826-61-5
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
EPAC 5376753
很棒产品编号 T11212Cas号 302826-61-5
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 579 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 819 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,060 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"EPAC 5376753"相关的抑制剂
Torbafylline
托巴茶碱
T67965105102-21-4In house
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。
- ¥ 910
规格
数量
2-PCCA hydrochloride
2-PCCA hydrochloride（1609624-97-6 Free base)
T806661609563-70-3In house
2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，是一种具有有效性和选择性的 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中显示出对 GPR88 介导的 cAMP 的产生有抑制作用，EC50 值为 116 nM。
- ¥ 1300
规格
数量
I942
I-942, I 942
T24154868145-09-9
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。
- ¥ 965
规格
数量
Adenosine receptor A1 antagonist 5
T2246685872-53-3In house
Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
- ¥ 686
规格
数量
TDI-10229
T643552810887-45-5
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
- ¥ 993
规格
数量
UNC0006
UNC-0006, UNC 0006
T290611354030-14-0In house
UNC0006 是 β抑制蛋白偏向 D（2）R 配体，同时也是 G（i） 调节的 cAMP 产生的拮抗剂和 D（2）R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC0006 具有抗精神病的活性，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
GAT211
GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4
T27405102704-40-5
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
- ¥ 279
规格
数量
MRE3008F20
T16132252979-43-4In house
MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。
- ¥ 662
规格
数量
ESI-05
NSC 116966
T152475184-64-5
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
- ¥ 297
规格
数量
选择批次:
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EPAC 5376753 is an allosteric inhibitor of EPAC1 with an IC50 of 4 µM in Swiss 3T3 cells. |
| 靶点活性 | EPAC:4 µM |
| 体外活性 | EPAC 5376753 降低 EPAC 激活所必需的构象变化，抑制细胞中的 EPAC 信号传导以及成纤维细胞中的 EPAC 介导的迁移 [1]。 |
| 分子量 | 367.21 |
| 分子式 | C15H8Cl2N2O3S |
| CAS No. | 302826-61-5 |
| Smiles | ClC1=CC(Cl)=C(C=C1)C1=CC=C(O1)\C=C1\C(=O)NC(=S)NC1=O |
| 密度 | 1.63 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.68 mg/mL (10.01 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy EPAC 5376753 | purchase EPAC 5376753 | EPAC 5376753 cost | order EPAC 5376753 | EPAC 5376753 chemical structure | EPAC 5376753 in vitro | EPAC 5376753 formula | EPAC 5376753 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容