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LSN3074753

产品编号 T89906Cas号 1455031-68-1

LSN3074753是LY3009120的类药物,属于泛RAF和Raf二聚体抑制剂。该化合物抑制活性主要针对因BRAF单体或RAF二聚体过度活化的MAPK通路导致的肿瘤细胞,尤其是带有BRAF或KRAS突变的结直肠癌细胞。此外,LSN3074753与Cetuximab合用于结直肠癌PDX模型,显示出显著的加成效应和协同作用,特别是在存在KRAS或BRAF突变的模型中。

LSN3074753

LSN3074753

纯度: 无数据
产品编号 T89906Cas号 1455031-68-1

LSN3074753是LY3009120的类药物,属于泛RAF和Raf二聚体抑制剂。该化合物抑制活性主要针对因BRAF单体或RAF二聚体过度活化的MAPK通路导致的肿瘤细胞,尤其是带有BRAF或KRAS突变的结直肠癌细胞。此外,LSN3074753与Cetuximab合用于结直肠癌PDX模型,显示出显著的加成效应和协同作用,特别是在存在KRAS或BRAF突变的模型中。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
LSN3074753, a derivative of LY3009120, acts as a pan-RAF and Raf dimer inhibitor. This compound exhibits inhibitory activity against tumor cells driven by either BRAF monomers or RAF dimers, particularly in the activation of the MAPK pathway, including colorectal cancers with BRAF or KRAS mutations. When combined with Cetuximab, LSN3074753 demonstrates additive and synergistic effects in colorectal cancer PDX models, especially in those harboring KRAS or BRAF mutations.
化学信息
分子量439.53
分子式C24H30FN5O2
CAS No.1455031-68-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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