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CCG-203971

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产品编号 T4306Cas号 1443437-74-8
别名 CCG203971

CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。

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CCG-203971

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纯度: 99.50%

产品编号 T4306 别名 CCG203971Cas号 1443437-74-8

CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 126
In stock
5 mg
¥ 246
In stock
10 mg
¥ 463
In stock
25 mg
¥ 913
In stock
50 mg
¥ 1,490
In stock
100 mg
¥ 2,380
In stock
500 mg
¥ 5,650
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 273
In stock
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50: 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971(CCG203971) causes no cytotoxicity when evaluated by the WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days.
靶点活性
SRE.L:0.64 μM
别名CCG203971
化学信息
分子量408.88
分子式C23H21ClN2O3
CAS No.1443437-74-8
SmilesClc1ccc(NC(=O)C2CCCN(C2)C(=O)c2cccc(c2)-c2ccco2)cc1
密度1.305 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4457 mL12.2285 mL24.4571 mL122.2853 mL
5 mM0.4891 mL2.4457 mL4.8914 mL24.4571 mL
10 mM0.2446 mL1.2229 mL2.4457 mL12.2285 mL
20 mM0.1223 mL0.6114 mL1.2229 mL6.1143 mL
50 mM0.0489 mL0.2446 mL0.4891 mL2.4457 mL
100 mM0.0245 mL0.1223 mL0.2446 mL1.2229 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SRFRhoRasPC-3MRTFMKL1migrationInhibitorinhibitCCG-203971CCG 203971anti-metastasis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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