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CCG-203971
产品编号 T4306Cas号 1443437-74-8
别名 CCG203971
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
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CCG-203971
产品编号 T4306别名 CCG203971Cas号 1443437-74-8
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 126 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 246 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 463 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 5,650 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 273 | 现货 |
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T93032621928-55-8In house
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- ¥ 1245
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T86842296729-00-3
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- ¥ 368
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- ¥ 253
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- ¥ 2860
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- ¥ 198
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- ¥ 2460
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T6163162520-00-5
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- ¥ 249
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- ¥ 1170
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- ¥ 256
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- ¥ 1280
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生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50: 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971(CCG203971) causes no cytotoxicity when evaluated by the WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days. |
| 靶点活性 | SRE.L:0.64 μM |
| 别名 | CCG203971 |
| 分子量 | 408.88 |
| 分子式 | C23H21ClN2O3 |
| CAS No. | 1443437-74-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (122.29 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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