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SJ-C1044

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产品编号 T200357Cas号 2121503-76-0

SJ-C1044 是一种口服泛RAF抑制剂,具备免疫调节与抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制BRAF(野生型)、CRAF(野生型)及BRAF(V600E),对应的IC50值为331 nM、257 nM及187 nM。它通过阻断kras激活及MEK-ERK路径的磷酸化作用来抑制肿瘤细胞增殖。此外,SJ-C1044 对VEGFR2、TIE2、CSF1R也显示出抑制效果,其IC50值分别是100 nM、23 nM和235 nM。通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能,SJ-C1044能改善肿瘤免疫微环境,适用于结直肠癌的研究。

SJ-C1044

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产品编号 T200357Cas号 2121503-76-0

SJ-C1044 是一种口服泛RAF抑制剂,具备免疫调节与抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制BRAF(野生型)、CRAF(野生型)及BRAF(V600E),对应的IC50值为331 nM、257 nM及187 nM。它通过阻断kras激活及MEK-ERK路径的磷酸化作用来抑制肿瘤细胞增殖。此外,SJ-C1044 对VEGFR2、TIE2、CSF1R也显示出抑制效果,其IC50值分别是100 nM、23 nM和235 nM。通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能,SJ-C1044能改善肿瘤免疫微环境,适用于结直肠癌的研究。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SJ-C1044 is an orally effective pan-RAF inhibitor demonstrating immunomodulatory and antitumor activities. It targets wild-type BRAF, wild-type CRAF, and BRAF(V600E) with IC50 values of 331, 257, and 187 nM, respectively. SJ-C1044 suppresses tumor cell proliferation by inhibiting kras activation and MEK-ERK phosphorylation. Additionally, it shows inhibition of VEGFR2, TIE2, and CSF1R, with IC50 values of 100, 23, and 235 nM respectively. The compound enhances the tumor immune microenvironment through inhibition of angiogenesis and modulation of macrophage function. SJ-C1044 is applicable for research in colorectal cancer.
靶点活性
VEGFR2:100 nM, Tie-2:23 nM, C-Raf:257 nM, B-Raf (V600E):187 nM, B-Raf (WT):331 nM, CSF1R:235 nM
化学信息
分子量561.41
分子式C25H14F7N7O
CAS No.2121503-76-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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