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SJ-C1044 是一种口服泛RAF抑制剂,具备免疫调节与抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制BRAF(野生型)、CRAF(野生型)及BRAF(V600E),对应的IC50值为331 nM、257 nM及187 nM。它通过阻断kras激活及MEK-ERK路径的磷酸化作用来抑制肿瘤细胞增殖。此外,SJ-C1044 对VEGFR2、TIE2、CSF1R也显示出抑制效果,其IC50值分别是100 nM、23 nM和235 nM。通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能,SJ-C1044能改善肿瘤免疫微环境,适用于结直肠癌的研究。
SJ-C1044 是一种口服泛RAF抑制剂,具备免疫调节与抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制BRAF(野生型)、CRAF(野生型)及BRAF(V600E),对应的IC50值为331 nM、257 nM及187 nM。它通过阻断kras激活及MEK-ERK路径的磷酸化作用来抑制肿瘤细胞增殖。此外,SJ-C1044 对VEGFR2、TIE2、CSF1R也显示出抑制效果,其IC50值分别是100 nM、23 nM和235 nM。通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能,SJ-C1044能改善肿瘤免疫微环境,适用于结直肠癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 11,500 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 15,600 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 19,300 | 6-8周 |
产品描述 | SJ-C1044 is an orally effective pan-RAF inhibitor demonstrating immunomodulatory and antitumor activities. It targets wild-type BRAF, wild-type CRAF, and BRAF(V600E) with IC50 values of 331, 257, and 187 nM, respectively. SJ-C1044 suppresses tumor cell proliferation by inhibiting kras activation and MEK-ERK phosphorylation. Additionally, it shows inhibition of VEGFR2, TIE2, and CSF1R, with IC50 values of 100, 23, and 235 nM respectively. The compound enhances the tumor immune microenvironment through inhibition of angiogenesis and modulation of macrophage function. SJ-C1044 is applicable for research in colorectal cancer. |
靶点活性 | C-Raf:257 nM, Tie-2:23 nM, CSF1R:235 nM, B-Raf (WT):331 nM, B-Raf (V600E):187 nM, VEGFR2:100 nM |
分子量 | 561.41 |
分子式 | C25H14F7N7O |
CAS No. | 2121503-76-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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