Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂,具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK/AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 898 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,190 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,730 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,900 | 现货 |
产品描述 | ADT-007 is an orally active and selective pan-RAS inhibitor with potent anticancer activity.ADT-007 blocks GTP activation of RAS and MAPK/AKT signaling by binding to anucleotide RAS.ADT-007 is used in the study of gastrointestinal cancers. |
体内活性 | 在注射了结直肠癌细胞的 6-8 周龄 BALB/C 小鼠中,ADT-007(10 mg/kg;肿瘤内注射;每天一次;持续 17-21 天)能够强烈抑制肿瘤生长[1]。 |
别名 | ADT 007, ADT007 |
分子量 | 449.47 |
分子式 | C26H24FNO5 |
CAS No. | 1945941-09-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ADT-007 1945941-09-2 GPCR/G Protein MAPK Ras ADT 007 ADT007 Inhibitor inhibitor inhibit