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ADT-007
很棒产品编号 T85316Cas号 1945941-09-2
别名 ADT007, ADT 007
ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK/AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。
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ADT-007
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产品编号 T85316 别名 ADT007, ADT 007Cas号 1945941-09-2
ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK/AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 898 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,460 | 现货 |
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与"ADT-007"相关的抑制剂
CASIN
Pirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 253
规格
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Ketoconazole
客户已引用
酮康唑, Xolegel, R-41400, Extina, (±)-Ketoconazol
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 (S)-(-)-Perillyl alcohol
(S)-(-)-紫苏醇
T828218457-55-1
(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。
- ¥ 198
规格
数量
Salirasib
沙利雷塞, 法尼基硫代水杨酸, S-Farnesylthiosalicylic acid, FTS, Farnesyl Thiosalicylic Acid
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 249
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数量
CCG-257081
MRTF/SRF-IN-1, CCG257081, CCG 257081
T307781922098-90-5In house
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
- ¥ 1280
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数量
Deltarasin
T64621440898-61-2In house
Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂，与纯化的 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。
- ¥ 373
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数量
Rhosin hydrochloride
T167451281870-42-5
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡，不影响细胞周期进程。[1]
- ¥ 1210
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数量
Cysmethynil
T36082851636-83-4
Cysmethynil 是一种基于吲哚的 Icmt 时间依赖性抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 RAS 膜结合和 EGF的信号转导有抑制作用。Cysmethynil 诱导细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬，可用于研究实体肿瘤。
- ¥ 497
规格
数量
Digeranyl bisphosphonate
DGBP
T12452878143-03-4In house
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂，对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
- ¥ 1980
规格
数量
CCG-203971
CCG203971
T43061443437-74-8
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
- ¥ 126
规格
数量
ML-210 客户已引用
CID 49766530
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
- ¥ 327
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ADT-007 is an orally active and selective pan-RAS inhibitor with potent anticancer activity.ADT-007 blocks GTP activation of RAS and MAPK/AKT signaling by binding to anucleotide RAS.ADT-007 is used in the study of gastrointestinal cancers. |
| 体内活性 | 在注射了结直肠癌细胞的 6-8 周龄 BALB/C 小鼠中，ADT-007（10 mg/kg；肿瘤内注射；每天一次；持续 17-21 天）能够强烈抑制肿瘤生长[1]。 |
| 别名 | ADT007, ADT 007 |
| 分子量 | 449.47 |
| 分子式 | C26H24FNO5 |
| CAS No. | 1945941-09-2 |
| Smiles | C(=C/1\C=2C(C(CC(NCC3=CC=CO3)=O)=C1C)=CC(F)=CC2)\C4=CC(OC)=C(O)C(OC)=C4 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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