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ZINC69391

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产品编号 T24833Cas号 303094-67-9
别名 ZINC-69391, ZINC 69391, N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine, CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂,具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用,降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

ZINC69391

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产品编号 T24833 别名 ZINC-69391, ZINC 69391, N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine, CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)Cas号 303094-67-9

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂,具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用,降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 515现货
2 mg¥ 695现货
5 mg¥ 1,090现货
10 mg¥ 1,750现货
25 mg¥ 3,150现货
50 mg¥ 4,360现货
100 mg¥ 5,890现货
200 mg¥ 7,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,170现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) is a selective inhibitor of Rac1 with antiproliferative and antimetastatic effects. ZINC69391 interferes with the interaction of Rac1 with Dock180, reduces Rac1-GTP levels and induces apoptosis.
体外活性
In U-87 MG and LN229 cells, ZINC69391 (0-125 μM) reduces cell proliferation of human glioma cells. ZINC69391 (50-100 μM) triggers cell cycle arrest[1]. ZINC69391 inhibits the growth of U937, HL-60, KG1A, and Jurkat cells (IC50s = 41-54 μM). In HL-60, U937, and KG1A cell lines, ZINC69391 (50 μM) triggers an increase in apoptotic cells. In LN229 cells, ZINC69391 (50 and 100 μM) augments the enzymatic activity of caspase 3 and increases the percentage of cells in the sub-G0/G1 phase in a concentration-dependent manner[3].
体内活性
In specific pathogen-free female BALB/c inbred mice (bearing F3II cells), ZINC69391 (25 mg/kg; i.p) impairs metastatic lung colonization and reduces by about 60% the formation of total metastatic lung colonies[2].
别名ZINC-69391, ZINC 69391, N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine, CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)
化学信息
分子量309.29
分子式C14H14F3N5
CAS No.303094-67-9
SmilesCc1cc(C)nc(NC(=N)Nc2ccccc2C(F)(F)F)n1
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (64.66 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2332 mL16.1661 mL32.3321 mL161.6606 mL
5 mM0.6466 mL3.2332 mL6.4664 mL32.3321 mL
10 mM0.3233 mL1.6166 mL3.2332 mL16.1661 mL
20 mM0.1617 mL0.8083 mL1.6166 mL8.0830 mL
50 mM0.0647 mL0.3233 mL0.6466 mL3.2332 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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