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XRP44X
产品编号 T20759Cas号 729605-21-4
别名 XRP-44-X|||XRP 44X|||XRP-44X|||XRP 44 X
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。
XRP44X
产品编号 T20759别名 XRP-44-X, XRP 44X, XRP-44X, XRP 44 XCas号 729605-21-4
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 287 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 485 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 775 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 197 | 现货 |
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实验操作小课堂
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MRTX1133
T93032621928-55-8In house
MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM)，具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性，而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。
- ¥ 1245
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SotorasibAMG-510
客户已引用
T86842296729-00-3
Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
- ¥ 368
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客户已引用 Ketoconazole酮康唑, R-41400, Xolegel, (±)-Ketoconazol, Extina 客户已引用
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
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客户已引用 CASINPirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 253
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BI-2493
T720612937344-16-4In house
BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂，是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性，可抑制肿瘤细胞生长，可用于癌症疾病的研究。
- ¥ 2860
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(S)-(-)-Perillyl alcohol(S)-(-)-紫苏醇
T828218457-55-1
(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。
- ¥ 198
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RMC-6236RMC6236
T746982765081-21-6
RMC-6236 是一种 RAS(ON)MULTI 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究晚期恶性实体瘤和结直肠癌。
- ¥ 2460
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Salirasib沙利雷塞, Farnesyl Thiosalicylic Acid, 法尼基硫代水杨酸, S-Farnesylthiosalicylic acid, FTS
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 249
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AdagrasibMRTX849 客户已引用
T83692326521-71-3
Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
- ¥ 256
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客户已引用 CCG-257081MRTF/SRF-IN-1, CCG257081, CCG 257081
T307781922098-90-5In house
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
- ¥ 1280
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化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | XRP44X (XRP 44X) is a potent inhibitor of Ras-Net (Elk-3) pathway. |
| 靶点活性 | Ras:10 nM |
| 体外活性 | XRP44X是一种作用在Erk-1/2激活上游的Net磷酸化间接抑制剂。XRP44X以约10 nM的IC50抑制荧光素酶活性[1]。在10 nM浓度时，XRP44X可抑制HUVEC、NIH3T3、HCT-116和NIH3T3–Ki-Ras细胞的生长[1]。而在100 nM浓度时，XRP44X抑制了Mek-1/2和Raf-1的磷酸化[1]。 |
| 体内活性 | XRP44X具有治疗难治性哮喘的潜力[1]。作为Ras/Erk激活转录因子Elk3的抑制剂，XRP44X在裸鼠中抑制肿瘤生长和转移。通过抑制肿瘤生长及裸鼠中的转移形成，XRP44X显示了其对抗肿瘤及转移的潜在效用[2]。 |
| 别名 | XRP-44-X, XRP 44X, XRP-44X, XRP 44 X |
| 分子量 | 380.87 |
| 分子式 | C21H21ClN4O |
| CAS No. | 729605-21-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 36.67 mg/ml (96.27 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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