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Kobe2602

Rating icon 很棒
产品编号 T1892Cas号 454453-49-7

Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂,具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。

Kobe2602
TargetMol

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Kobe2602

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纯度: 99.39%
产品编号 T1892Cas号 454453-49-7

Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂,具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 177现货
10 mg¥ 321现货
25 mg¥ 597现货
50 mg¥ 882现货
100 mg¥ 1,415现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 192现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Kobe 2602 is an inhibitor of Ras that exhibits anticancer chemotherapeutic activities.
靶点活性
Ras:149 μM(Ki)
激酶实验
Migration assays: Assays are conducted in wells of a 24-well, 8 μm pore size Transwell plate. A 6.5-mm insert membrane is coated with 0.1 mL COL-I (300 μg/mL in MEGM) and then air dried for 16 hours. The collagen coating is rehydrated for 1 hour in 0.2 mL MEGM. The inner chamber contains MEGM-10% FBS as a chemoattractant. The compounds (10–100 μmol/L) or DMSO (0.1%–1%) are added to both inner and outer chambers. Before plating in the outer chamber, cells (5×104) are coincubated for 20 minutes with the compounds or DMSO in MEGM. Cells are allowed to migrate for 16 to 18 hours. The cells remaining on the top surface of the membrane are removed with a cotton swab. The cells on the bottom surface of the membrane are fixed and stained (0.2% crystal violet). The incorporated dye is extracted with 1% SDS and the A570 is measured.
化学信息
分子量419.31
分子式C14H9F4N5O4S
CAS No.454453-49-7
Smiles[O-][N+](=O)c1cc(cc(c1NNC(=S)Nc1ccc(F)cc1)[N+]([O-])=O)C(F)(F)F
密度1.691 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (119.24 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3849 mL11.9244 mL23.8487 mL119.2435 mL
5 mM0.4770 mL2.3849 mL4.7697 mL23.8487 mL
10 mM0.2385 mL1.1924 mL2.3849 mL11.9244 mL
20 mM0.1192 mL0.5962 mL1.1924 mL5.9622 mL
50 mM0.0477 mL0.2385 mL0.4770 mL2.3849 mL
100 mM0.0238 mL0.1192 mL0.2385 mL1.1924 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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