molecules

Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶，参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH，然后又作为还原剂来给电子。

D-(+)-Cellobiose (Cellobiose) 是一种双糖，一种还原糖，由两个β-葡萄糖分子通过β(1→4)键连接而成。它可以被酶或酸水解成葡萄糖。

2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。

L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸，是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

4-Acetamidobenzenesulfonyl azide 用于各种科学研究应用，包括药物、肽和其他生物活性分子的合成，也被用作聚合反应和聚合物合成中的催化剂。

Propynol Ethoxylate is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Tauroursodeoxycholate (TUDCA ,Taurolite) dihydrate（牛磺熊去氧胆酸二水合物）是一种水溶性胆汁酸，具有内质网应激抑制、线粒体稳定化和抗凋亡作用，能够显著降低凋亡分子的表达，如Caspase-3和Caspase-12，并抑制ERK，减少内质网应激介导的细胞死亡。

m-PEG10-CH2COOH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Cyclopent-4-ene-1,3-dione是一种高反应活性的环状二酮有机化合物，在实验室合成中作为关键中间体用于制备更复杂的分子，包括2-甲氧亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮以及天然产物衍生物chrysotrione B（一种2-酰基环戊烯-1,3-二酮衍生物）。Cyclopent-4-ene-1,3-dione曾被用于研究巯基特异性化学试剂对牛心磷脂交换蛋白活性的影响。

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中发现的的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子从而对癌细胞展现出耐药性。

Neo-Inositol is a group of chemically very stable small polar molecules with a variety of properties. It is one of the naturally occurring but rare inositol stereoisomers.

Violacein is a bacterial metabolite originally isolated from C. violaceum that has antibacterial and antiprotozoal activities.[1] [2] It is produced by C. violaceum as a purple pigment in response to N-hexanoyl homoserine lactone , a property that has been modified to create a strain of C. violaceum used in detecting quorum-sensing molecules.[3] Violacein is active against Gram-positive bacteria, including B. subtilis and S. aureus (MICs = 0.8 and 1.6 µM, respectively). It is also active against P. falciparum, including chloroquine-susceptible and -resistant strains (IC50s = 0.85 and 0.63 µM, respectively).[2] It reduces parasitemia in a mouse model of nonlethal P. chabaudi chabaudi infection when administered at a dose of 7.5 mg/kg and increases survival in a mouse model of lethal P. chabaudi chabaudi infection. Violacein permeabilizes the cytoplasmic membrane of bacterial cells but does not affect the cell wall.[1]

N-tetradecanoyl-L-Homoserine lactone是一种长链的N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)和细菌群体感应信号分子，能够促进硅藻的生长，上调参与细胞内信号传导的基因。

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。

Lipopolysaccharides, Escherichiacoli ，来源于大肠杆菌 O111:B4，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，属于 S 型 LPS，由脂质 A、R3 型核心寡糖和 O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，可通过激活免疫细胞 TLR-4 受体引发强烈免疫反应和胃部疾病，同时有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于构建炎症相关疾病模型，如慢性阻塞性肺病（COPD）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

Nystose (1,1-Kestotetraose) 是四糖，由两个果糖分子通过 β (1→2) 键与蔗糖的果糖基部分连接而成。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。

Acid phosphatase(酸性磷酸酶)是一种在消化过程中从其他分子中释放附着的磷酸基的酶，储存在溶酶体中，具有最佳的酸性pH值，可作为医学标志物和癌症免疫治疗的靶点。