购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
MS6105
还可以产品编号 T81747Cas号 2891709-58-1
MS6105是一种具有抗癌活性的LDH蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，能够依赖时间及泛素蛋白酶体系统高效地降解LDHA和LDHB。同时，MS6105也是一个点击化学试剂，含有Alkyne基团，能与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)发生反应。
MS6105
还可以产品编号 T81747Cas号 2891709-58-1
MS6105是一种具有抗癌活性的LDH蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，能够依赖时间及泛素蛋白酶体系统高效地降解LDHA和LDHB。同时，MS6105也是一个点击化学试剂，含有Alkyne基团，能与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)发生反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"MS6105"相关的抑制剂
MT-802
T161572231744-29-7
MT-802 是一种基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，其 DC50=1 nM。它具有研究 C481S 突变型慢性淋巴细胞白血病的潜力。
- ¥ 918
规格
数量
dBET6
客户已引用
T51301950634-92-0
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 ARV-471
客户已引用
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 2640
规格
数量
客户已引用 ARV-393 HCl
ARV-393 HCl(2851885-95-3 Free base)
T84316LIn house
ARV-393 HCl 是一种具有口服活性和强效性且靶向 BCL6 的 PROTAC，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。
- ¥ 2320
规格
数量
CCT367766
T149082229856-58-8In house
CCT367766 是一种强效的、基于 PROTAC 的第三代异多功能 pirin 靶向蛋白降解探针（PDP），能在低浓度下消耗 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物的IC50 值为 490 nM。CCT367766 与重组 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。
- ¥ 1980
规格
数量
dBET1
T44951799711-21-9
dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。
- ¥ 313
规格
数量
ACBI1
T173502375564-55-7
ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
- ¥ 991
规格
数量
Gefitinib-based PROTAC 3
T54372230821-27-7
Gefitinib-based PROTAC 3 通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，在 HCC827（外显子 19 del）和 H3255（L858R 突变）细胞中诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 和 22.3 nM。
- ¥ 237
规格
数量
C004019
T678342417159-57-8In house
C004019是一种小分子 PROTAC ，能够靶向tau，用于从细胞内选择性降解蛋白质，同时招募tau 和E3连接酶（Vhl），选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。
- ¥ 1860
规格
数量
GMB-475
T84882490599-18-1
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂，克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
- ¥ 488
规格
数量
NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride
NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride(744203-60-9 Free base)
T40858L1035373-85-3
NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride 是一种属于 PEG 类的 PROTAC 连接体，可用于合成 PROTAC 分子。
- ¥ 116
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MS6105 is a chimeric LDH protein hydrolysis-targeted PROTAC that degrades LDHA and LDHB efficiently, with its activity contingent on both time and the ubiquitin-proteasome system, exhibiting anticancer properties [1]. Additionally, as a click chemistry reagent possessing an Alkyne group, MS6105 can partake in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) reactions with Azide-bearing molecules. |
| 体外活性 | MS6105 (化合物22)（10 nM-10 μM，48小时）能够在PANC1细胞中有效诱导LDHA和LDHB的降解，并且这一过程呈时间和浓度依赖性，其中LDHA的DC 50值为38 nM，LDHB的DC 50值为74 nM [1]。 |
| 分子量 | 1228.59 |
| 分子式 | C65H81N9O9S3 |
| CAS No. | 2891709-58-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy MS6105 | purchase MS6105 | MS6105 cost | order MS6105 | MS6105 chemical structure | MS6105 in vitro | MS6105 formula | MS6105 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容