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Allosteric Kinase Library From Enamine
有效的激酶抑制剂的开发一直是药物研发中的长期挑战。通过对激酶抑制剂进行结构和机制的表征,可以提供通过靶向与ATP 结合口袋相邻或不相邻的结合口袋来开发特异性激酶抑制剂的新策略。变构激酶库包含4800个化合物,通过分子对接和可视化评估精心选择的分子。 https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/kinase-library/allosteric-kinase-library
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变构激酶抑制是最有前景和敏感的激酶活性失活机制之一。到目前为止,已确定了四种可能的异位激酶口袋类型:1)肌醇化袋;2)占据与ATP位点相邻的部分结合口袋的抑制剂结合模式;3)PIF口袋(调节位点的靶点);4)类型I1/2的相对异位激酶调节剂。分析了所有可用的具有激酶异位抑制剂的PDB结构。最具代表性的结构用于分子对接计算。下图展示了库设计的一般算法:
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