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CNS targets activity set
中枢神经系统活性(以及一般的跨细胞渗透性)是分子物理/化学性质的复杂函数,如大小、亲脂性、氢键电位、电荷和构象。对于任何给定的分子,其中一个因素可能会支配其他因素。一般来说,以大脑为作用部位的药物应该能够穿过血脑屏障。通过增加分子的亲脂性,通过使用在穿过血脑屏障后解离的前药,或者通过在正常或疾病状态下使用血脑屏障转运系统的被动或主动药物靶向,可以增强向大脑的药物递送。通常,化合物的跨内皮转运可能取决于与血浆成分的结合、电离状态、与时间相关的血浆浓度和脑流量。可以通过化学结构的变化来改变其中的许多性质。以前对中枢神经系统活动的理解已经形成了一些经验法则。例如,Andrews 等人已经表明芳环叔氮药效团对于 CNS 活性是重要的。Levin 已经成功地将分子量小于400的化合物的辛醇/水分配系数(LogP)和脑毛细血管通透性关联起来。然而,近期的其他尝试得出的结论是,辛醇/水分配系数与血脑转运没有很好的相关性。还提出了其他标准,如每个分子限制8-10个氢键基团。
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