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FITC-Dextran (MW 10000) 是由 FITC 偶联葡聚糖形成的标记物 (10 kDa)。FITC-Dextran 是由不同长度的支链葡萄糖分子组成的被标记的多糖,能够依照所使用的葡聚糖的大小,测定血脑屏障的溶质、离子和蛋白质渗透性。
FITC-Dextran (MW 10000) 是由 FITC 偶联葡聚糖形成的标记物 (10 kDa)。FITC-Dextran 是由不同长度的支链葡萄糖分子组成的被标记的多糖,能够依照所使用的葡聚糖的大小,测定血脑屏障的溶质、离子和蛋白质渗透性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 128 | 现货 | |
5 mg | ¥ 325 | 现货 | |
10 mg | ¥ 543 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,390 | 现货 |
产品描述 | FITC-Dextran (MW 10000) is a marker (10 kDa) formed by coupling FITC to dextran. FITC-Dextran is a labeled polysaccharide composed of branched glucose molecules of various lengths, enabling the determination of solute, ionic, and protein permeability of the blood-brain barrier depending on the size of the dextran used. |
体外活性 | 方法: FITC-dextran 检测 RBL-2H3 肥大细胞系: 1、每 1 mL 培养基混合 1 mg FITC-dextran 粉末。使用孔径为 0.22 µm 的醋酸纤维素注射器过滤装置,过滤溶解的 FITC-dextran。 2、将 10 µL 细胞悬浮液加入预先填充有新鲜 FITC-dextran 补充培养基的腔室盖玻片中。 3、在 37℃、5% CO2 的潮湿环境中培养 RBL 细胞过夜。细胞应保持在亚融合水平,以确保细胞分离,并且在显微镜下很容易单独识别每个细胞。 4、通过从腔室中吸出介质并重新填充 300 µL 预热至 37℃ 的 Tyrode 缓冲液,清洗腔室盖玻片 3 次。最后,向腔室中补充 300 µL 预热至 37℃ 的 Tyrode 缓冲液。 5、选择要跟踪的感兴趣区域,请打开荧光光源并选择合适的荧光滤光片,选择绿色荧光团的滤光片以查看 FITC-dextran。如果使用基于激光的显微镜,请打开 488 nm激光,发射应集中在 500-550 nm 左右。[1] |
体内活性 | 方法: 使用 FITC-dextran 测定肠通透性: 1、将 FITC-dextran 以 80 mg/mL 的浓度溶解在灭菌的 PBS 中。 2、在注射 FITC-dextran 之前,小鼠禁食 4 h。随后口服 100 µL FITC-dextran。 3、4 h 后,收集小鼠血液,以 4000 rpm 离心 15 min。将血浆样本收集到透明的 EP 管中,避光置于 4℃。 4、标准 FITC-dextran 样品用 PBS 稀释为 0-100 µg/mL,并转移到黑色 96 孔板上。 5、使用微孔板读数器在 485 nm 的激发波长和 528 nm 的发射波长下测量荧光。[2] |
别名 | 荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 10000), FITC-Dextran |
分子量 | 10000 |
CAS No. | 60842-46-8 |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | H2O: 50 mg/mL, Sonication is recommended. |
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