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NH2-C6-ARC186
还可以产品编号 T78191
NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物，可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体，是一种高效的补体抑制剂，通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。
NH2-C6-ARC186
NH2-C6-ARC186
还可以产品编号 T78191
NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物，可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体，是一种高效的补体抑制剂，通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"NH2-C6-ARC186"相关的抑制剂
Iptacopan hydrochloride
LNP023 hydrochloride, Iptacopan HCl
T91891646321-63-2In house
Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。
- ¥ 1180
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(Z)-Leukadherin-1
ADH-503 free base
T133792055362-72-4
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是 CD11b 的变构激动剂。
- ¥ 196
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Dexamethasone
客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 ADH-503
GB1275
T77762055362-74-6
ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b的小分子激动剂，可以导致肿瘤相关巨噬细胞的复极化、肿瘤浸润免疫抑制性髓系细胞数量的减少以及增强树突状细胞反应。
- ¥ 196
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EG01377 2HCl
EG01377 2HCl(2227996-00-9 Free base)
T11154L2749438-61-5In house
EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
- ¥ 1230
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3-Phenoxybenzaldehyde
3-苯氧基苯甲醛
T6438839515-51-0
3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂，IC50= 1388μM。
- ¥ 99
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Compstatin control peptide acetate
坎普他汀对照肽
TP2180L
Compstatin control peptide acetate 是 Compstatin 的阴性对照 。Compstatin 是补体蛋白 C3 的抑制剂，通过结合和抑制补体 C3 的切割。
- ¥ 662
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BCX 1470 hydrochloride
BCX1470 HCl, BCX 1470 hydrochloride(217099-43-9 Free base)
T13568LIn house
BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。
- ¥ 1320
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Cyclosporin A 客户已引用
环孢素, 环孢菌素, Cyclosporine A, Cyclosporine, Ciclosporin
T094559865-13-3
Cyclosporin A 属于天然产物，是一种真菌的活性代谢产物，一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂，可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。
- ¥ 311
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客户已引用 Complement C5-IN-1
T108632365402-67-9In house
Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
- ¥ 918
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NH2-C6-ARC186 is a derivative of the aptamer ARC186, featuring an NH2-C6 moiety that enables coupling to various peptides or molecules. As a potent complement inhibitor, it operates by inhibiting convertase-mediated C5 activation [1]. |
| 分子量 | 12881 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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