15-Deoxy-Δ12,14-Prostaglandin A1, a deoxyanalog of prostaglandins, inhibits NF-κB signaling and induces apoptosis. It also prevents TNF-α-induced upregulation of inflammatory endothelial cell adhesion molecules (CAM) and reduces monocyte arrest [1].

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 (25, 50 μM; 2 h) 在抑制TNF-α诱导的IKK激活、IκB-α降解及NF-κB/p65易位方面发挥作用，同时促进AP-1/c-Jun的磷酸化[1]。此外，该化合物在浓度为25 μM、作用时间为2小时时，能增强TNF-α诱导的HAEC与HUVEC细胞死亡[1]。在10 μM浓度、2小时的处理下，能够抑制TNF-α诱导的单核细胞阻滞[1]。