c6 lthreo ceramide (d18:1/6:0)

C6 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides., C6 L-threo Ceramide is cytotoxic to U937 cells in vitro (IC50 = 18 μM). It is metabolically inactive and, unlike C6 L-erythro ceramide , C6 L-threo ceramide cannot be converted to C6 glucosylceramide by ceramide glucosyltransferase. C6 L-threo Ceramide enhances IL-4 production induced by phorbol 12-myristate 13-acetate in EL4 T cells when used at a concentration of 10 μM.

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

(6Z)-7-Phenyl-7-(3-Pyridinyl)-6-Heptenoic Acid 是一种7-phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoic acid 衍生物，可用于生物研究。

ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).

7-Methyl-6-mercaptopurine (7-Methyl-6-thiopurine) 是 PRPP 氨基转移酶的抑制剂，抑制 IMP 代谢并阻止嘌呤、DNA 和 RNA 合成。

6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile 是一种生物活性化合物，可用于化学和生命科学领域的研究。

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。

6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物，是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用，可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。

6-Chloropurine (6-Chloro-9H-purine) 是一种制备9-烷基嘌呤和6-巯基嘌呤的中间体，是化学合成的砌块，具有抗肿瘤作用。

6-Chloro-1-tetralone (6-chloro-3;5-Chloro-1-Indomone) 是合成药物化合物的重要中间体。

6-Mercaptopurine hydrate (6-Mercaptopurine monohydrate) 是一种核苷代谢抑制剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。

2-Acetyl-6-methoxynaphthalene 是naphthalene tome 和naproxen 的关键中间体，用于合成非甾体抗炎镇痛药。

1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 用作医药中间体。

6-Bromovanillin 是一种生化试剂，可用于用于合成caridopa。Caridopa 一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。

6-Hydroxynicotinic acid (6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid) 用于核磁共振波谱或气相色谱-质谱法诊断尿路感染中的铜绿假单胞菌。在引起尿液感染的常见细菌中，只有铜绿假单胞菌从烟酸中产生6-羟基烟酸。

6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine (Triacanthine) 是植物生长调节剂。

Compound Fr12380 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12380，CAS号为 3622-35-3。

6-Methoxyflavanone（6-MeOF）是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂，具有抗焦虑活性和抗炎活性，可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。

6-pyridinecarboxaldehyde 具有部分抗肿瘤活性。

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。

D-Glucose 6-phosphate disodium salt 广泛存在于生物提内的化合物，是葡萄糖第 6 号碳经过磷酸化后生成的分子，参与磷酸戊糖途径与糖酵解途径等体内多种多种代谢调节途径。

2-Bromo-6-methoxynaphthalene 用于通过 Heck 反应合成 nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone]。

6-Methylcoumarin (Toncarine) 是一种合成香料，广泛用于化妆品中。

6-Benzylaminopurine (6-BAP) 是一种细胞分裂素，能够通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid (6-Methoxysalicylic acid) 可用于动物血浆中乙酸水杨酸及其主要代谢物水杨酸含量的测定，表现出较好的抗缓解疼痛活性。

4-Methyl-6-Methoxycoumarin 是一种从 Eupatorium pauciflorum 中分离出来的天然产物。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid) 是一种医药中间体。

6-Aminonicotinic acid 是一种天然产物。

1-Bromo-6-chlorohexane (Hexane, 1-bromo-6-chloro-) 用作 PROTAC linker。

6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1 2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。

6-PPD是一种取代的p-苯二胺。它通过形成亚硝基自由基来清除臭氧。当6-PPD的浓度分别为0.022 mg/L和0.22 mg/L时，斑马鱼胚胎的孵化能力分别下降了25.6%和78.9%。6-PPD还会降低斑马鱼胚胎的活动能力和体长，并诱导发育畸形及氧化应激。含有6-PPD的配方已作为橡胶中的稳定剂添加物和抗臭氧剂使用。

6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。

6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物，是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期， 6-Methylnicotinamide 突然增加会加剧神经损伤。6-Methylnicotinamide 可用于制作共晶体 盐。

6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸，是一种有效的、具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。它是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂，能够竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，防止血块溶解，并抑制纤溶酶的形成，减少纤维蛋白溶解。它可用于出血性疾病的研究。

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物，从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性，如抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

6-Maleimidocapronic acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) 是由磷酸葡萄糖异构酶将 6-磷酸葡萄糖异构化产生的糖酵解途径的糖中间体，可用于研究癌症。

6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-o-tolylnicotinamide 可用于合成befetupitant 和netupitant。

6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。

6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.

6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 是一种 PDK1 抑制剂，具有抗癌和抗增殖活性，可用来研究血管肉瘤、腺癌、多骨髓瘤、牛皮癣、前列腺癌和和阿尔茨海默病。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC-95682) 是一个 IRE-1α抑制剂，其 IC50值为 0.08 μM。

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分，能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号，及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

2-Amino-6-bromopyridine 对HIV-68蛋白酶具有抑制作用。