Alzheimer's

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障，诱导细胞凋亡。

Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。

Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Methyl tridecanoate 能够适度抑制 β-淀粉样蛋白聚集，弱抑制乙酰胆碱酯酶。

Nebracetam hydrochloride (WEB 1881 FU hydrochloride) 是促智 M1-毒蕈碱的激动剂。 它诱导细胞内 Ca2+ 浓度升高， EC50 为 1.59 mM。

Physostigmine salicylate 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，也一种是抗胆碱能中毒的解毒剂。它可透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。它能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。

Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。它是一种 p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。它可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

Ciproxifan maleate (FUB 359) 是一种选择性的，可口服和竞争性的组胺H3受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM。它对其他受体亚型的表观亲和力低，可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

BML-259 是 CDK5 和 CDK2 的抑制剂，IC50 分别为 64 和 98 nM。 BML-259 可用于癌症和神经退行性疾病治疗的研究。

Selegiline hydrochloride 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50=51 nM。它对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。它可用于研究帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症。

LY2886721 是选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂，对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性，但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障，并可用于研究阿尔茨海默氏病。

Ciproxifan (FUB-359) 是一种高效且特异性的组胺 H3 受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM，可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂，Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40，并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。

DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。