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AG-825

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产品编号 T14138Cas号 149092-50-2
别名 Tyrphostin AG-825

AG-825(Tyrphostin C15)是一种具有选择性和竞争性且抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825(Tyrphostin C15)对 HER2 具有抑制作用,在小鼠乳腺癌异种模型中显示出抗癌活性。AG-825(Tyrphostin C15) 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的活性分子,能促进人中性粒细胞的凋亡,可用于研究乳腺癌。

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AG-825

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纯度: 98.43%
产品编号 T14138 别名 Tyrphostin AG-825Cas号 149092-50-2

AG-825(Tyrphostin C15)是一种具有选择性和竞争性且抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825(Tyrphostin C15)对 HER2 具有抑制作用,在小鼠乳腺癌异种模型中显示出抗癌活性。AG-825(Tyrphostin C15) 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的活性分子,能促进人中性粒细胞的凋亡,可用于研究乳腺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
5 mg
¥ 662
现货
10 mg
¥ 1,060
现货
25 mg
¥ 1,820
现货
50 mg
¥ 2,550
现货
100 mg
¥ 3,560
现货
200 mg
¥ 4,930
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 579
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AG-825(Tyrphostin C15) is a selective and competitive ErbB2 inhibitor that inhibits tyrosine phosphorylation with an IC50 value of 0.35 μM.AG-825 (Tyrphostin C15) inhibits HER2 and shows anticancer activity in a mouse xenograft model of breast cancer.AG-825 ( Tyrphostin C15) is a potentially active molecule for overcoming manganese-induced neurotoxicity or the development of Alzheimer's disease, and promotes apoptosis in human neutrophils, which could be used in the study of breast cancer.
靶点活性
ErbB2:0.35 μM, EGFR:19 μM
别名Tyrphostin AG-825
化学信息
分子量397.47
分子式C19H15N3O3S2
CAS No.149092-50-2
SmilesCOc1cc(\C=C(/C#N)C(N)=O)cc(CSc2nc3ccccc3s2)c1O
密度1.48g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (503.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5159 mL12.5796 mL25.1591 mL125.7957 mL
5 mM0.5032 mL2.5159 mL5.0318 mL25.1591 mL
10 mM0.2516 mL1.2580 mL2.5159 mL12.5796 mL
20 mM0.1258 mL0.6290 mL1.2580 mL6.2898 mL
50 mM0.0503 mL0.2516 mL0.5032 mL2.5159 mL
100 mM0.0252 mL0.1258 mL0.2516 mL1.2580 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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