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Leucettine L41 (LeucettineL41) 是优先作用于 DYRK1A 的 DYRKs/CLKs 抑制剂,抑制 DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3,诱导与 CLK 抑制相关的自噬。Leucettine L41 可用于研究阿尔茨海默病和记忆缺陷。
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Leucettine L41 (LeucettineL41) 是优先作用于 DYRK1A 的 DYRKs/CLKs 抑制剂,抑制 DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3,诱导与 CLK 抑制相关的自噬。Leucettine L41 可用于研究阿尔茨海默病和记忆缺陷。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 768 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,690 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,690 | 现货 |
产品描述 | Leucettine L41 (LeucettineL41) is a selective DYRK1A inhibitor that inhibits DYRK2, CLK1, and CLK3, inducing autophagy linked to CLK inhibition. It is used to study Alzheimer's disease and memory deficits. |
靶点活性 | Dyrk2:0.035 µM, Dyrk1A:0.04 µM, CLK3:4.5 µM, CLK1:0.015 µM |
体外活性 | Leucettine L41 是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 ,IC50 分别为 0.04、0.035、0.015 和 4.5 µM。 Leucettine L41 能够抑制富含丝氨酸/精氨酸的蛋白(SRp)的磷酸化。[1] |
体内活性 | Leucettine L41(0.4 、 1.2 、 4 μg)阻止了 Aβ25-35 诱导的小鼠海马记忆障碍和神经毒性。[2] Leucettine L41(20 mg/kg,腹膜注射) AAV-AD 大鼠模型可溶性 P-tau 形式降低但可溶性 Aβ42 水平不变。[4] |
别名 | LeucettineL41 |
分子量 | 307.3 |
分子式 | C17H13N3O3 |
CAS No. | 1112978-84-3 |
Smiles | C(\C=1C=C2C(=CC1)OCO2)=C/3\NC(NC4=CC=CC=C4)=NC3=O |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80.00 mg/mL (260.33 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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