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Thiethylperazine (Tietilperazina) 是一种可口服且具有高效性的 D2 受体和 H1 受体拮抗剂, 也是一种选择性的ABCC1激活剂,具有抗菌和止吐活性,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷, 用于缓解眩晕,可用于研究阿尔茨海默症和帕金森等神经系统疾病。
Thiethylperazine (Tietilperazina) 是一种可口服且具有高效性的 D2 受体和 H1 受体拮抗剂, 也是一种选择性的ABCC1激活剂,具有抗菌和止吐活性,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷, 用于缓解眩晕,可用于研究阿尔茨海默症和帕金森等神经系统疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,220 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,720 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,850 | 现货 |
产品描述 | Thiethylperazine (Tietilperazina) is an orally available, highly potent D2 receptor and H1 receptor antagonist and selective ABCC1 activator with antimicrobial and antiemetic activity that reduces amyloid β (Aβ) load in mice, is used to relieve vertigo, and can be used in studies of neurological diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Alzheimer's and Parkinson's diseases. |
体外活性 | Thiethylperazine 以低至 2 μg/mL的浓度增强抗生素万古霉素的活性,并以 MIC 值分别为 8 μg/mL、16 μg/mL和 8 μg/mL抑制万古霉素敏感及耐药的肠球菌株[3]。 |
体内活性 | 在年轻的β-淀粉样蛋白前体蛋白(APPswe)和突变型早老素-1(PS1)(APP/PS1)双转基因小鼠中, Thiethylperazine(3 mg/kg;通过肌肉注射;每日两次;持续 30 天)能够显著降低APP/PS1 小鼠体内的 Aβ42 水平[2]。 |
别名 | 乙巯匹拉嗪, Tietilperazina |
分子量 | 399.62 |
分子式 | C22H29N3S2 |
CAS No. | 1420-55-9 |
Smiles | CCSc1ccc2Sc3ccccc3N(CCCN3CCN(C)CC3)c2c1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (200.19 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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