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simufilamum

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产品编号 T9569Cas号 1224591-33-6

Simufilam 是一种低毒,口服的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam 优先结合大脑中改变的FLNA,恢复其天然构象,恢复受体和突触活性,并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。

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产品编号 T9569Cas号 1224591-33-6

Simufilam 是一种低毒,口服的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam 优先结合大脑中改变的FLNA,恢复其天然构象,恢复受体和突触活性,并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。

规格价格库存数量
100 mg¥ 10,9966-8周
200 mg¥ 16,6256-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Simufilam (PTI-125) is a low toxicity, orally active filamin A ( FLNA ) activator. Simufilam preferentially binds altered FLNA and restores its native conformation, restores receptor and synaptic activities, reduces its a7nAChR/TLR4 associations and downstream pathologies. Simufilam can be used in Alzheimer's disease research[1].
体外活性
Simufilam (1 pM~1 nM) dose-dependently improves Arc expression induced by NMDA/glycine[1]. Simufilam (1 nM, 1 hour) largely restores filamin A to its native conformation and is effective in normalizing receptor activities in AD frontal cortices. Simufilam dose-dependently reduces Ab42-induced FLNA coupling to a7nAChR and TLR4 in both Ab42-treated control and AD hippocampus. Simufilam reduces Ab42's binding affinity for a7nAChR, thereby prevents Ab42's signaling and further accumulation on a7nAChRs [1].
体内活性
Simufilam (P.o.; 2 months) restores FLNA to its native conformation. Simufilam (22 mg/kg; p.o.) strongly reduces FLNAea7nAChR/TLR4 associations. Simufilam significantly improves spatial memory. Simufilam significantly improves working memory [1].
化学信息
分子量259.35
分子式C15H21N3O
CAS No.1224591-33-6
密度1.18 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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