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DLK-IN-1

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产品编号 T11056Cas号 1620574-24-4

DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration exceeds the concentration required for DLK inhibition in the brain, so it has good tolerance Acceptability.

DLK-IN-1
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DLK-IN-1

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产品编号 T11056Cas号 1620574-24-4

DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration exceeds the concentration required for DLK inhibition in the brain, so it has good tolerance Acceptability.

规格价格库存数量
2 mg¥ 3,6305日内发货
5 mg¥ 4,5705日内发货
25 mg¥ 17,60010-14周
50 mg¥ 22,90010-14周
100 mg¥ 31,50010-14周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,9305日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration exceeds the concentration required for DLK inhibition in the brain, so it has good tolerance Acceptability.
靶点活性
DLK:ki:3 nM
化学信息
分子量423.43
分子式C20H24F3N5O2
CAS No.1620574-24-4
密度1.59 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 62.5 mg/mL (147.60 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3617 mL11.8083 mL23.6167 mL118.0833 mL
5 mM0.4723 mL2.3617 mL4.7233 mL23.6167 mL
10 mM0.2362 mL1.1808 mL2.3617 mL11.8083 mL
20 mM0.1181 mL0.5904 mL1.1808 mL5.9042 mL
50 mM0.0472 mL0.2362 mL0.4723 mL2.3617 mL
100 mM0.0236 mL0.1181 mL0.2362 mL1.1808 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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