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Indirubin-3′-oxime

Rating icon 很棒
产品编号 T9138Cas号 667463-82-3
别名 Indirubin-3'-monoxime

Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。

Indirubin-3′-oxime

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纯度: 98.34%
产品编号 T9138 别名 Indirubin-3'-monoximeCas号 667463-82-3

Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 397
现货
5 mg
¥ 865
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,630
现货
50 mg
¥ 3,930
现货
100 mg
¥ 5,630
现货
200 mg
¥ 7,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 819
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indirubin-3′-oxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease.
靶点活性
JNK3:1 μM (IC50), JNK1:0.8 μM (IC50), JNK2:1.4 μM (IC50)
体外活性
I3M + Tq组合在LC模型中通过抑制Akt/mTOR/NFκB信号传导途径显现出明确的效果。
体内活性
indirubin-3'-monoxime 提高了暴露于β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)的SH-SY5Y细胞的形态和存活率,通过减少Ser199和Thr205处的tau蛋白磷酸化,抑制了细胞凋亡。此外,indirubin-3'-monoxime抑制了糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的磷酸化。indirubin-3'-monoxime通过GSK-3β介导的机制,抑制了tau蛋白过度磷酸化,减少了Aβ25-35诱导的细胞凋亡。这表明indirubin-3'-monoxime是阿尔茨海默病的候选化合物。
别名Indirubin-3'-monoxime
化学信息
分子量277.28
分子式C16H11N3O2
CAS No.667463-82-3
SmilesO\N=C1\C(\Nc2ccccc\12)=C1\C(=O)Nc2ccccc12
密度1.50 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (198.36 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6065 mL18.0323 mL36.0646 mL180.3231 mL
5 mM0.7213 mL3.6065 mL7.2129 mL36.0646 mL
10 mM0.3606 mL1.8032 mL3.6065 mL18.0323 mL
20 mM0.1803 mL0.9016 mL1.8032 mL9.0162 mL
50 mM0.0721 mL0.3606 mL0.7213 mL3.6065 mL
100 mM0.0361 mL0.1803 mL0.3606 mL1.8032 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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