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Indirubin-3′-oxime

Rating icon 很棒
产品编号 T9138Cas号 667463-82-3
别名 Indirubin-3'-monoxime

Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。

Indirubin-3′-oxime

Indirubin-3′-oxime

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纯度: 98.34%
产品编号 T9138 别名 Indirubin-3'-monoximeCas号 667463-82-3

Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 397现货
5 mg¥ 952现货
10 mg¥ 1,490现货
25 mg¥ 2,890现货
50 mg¥ 4,330现货
100 mg¥ 6,180现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,270现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indirubin-3′-oxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease.
靶点活性
JNK3:1 μM (IC50), JNK1:0.8 μM (IC50), JNK2:1.4 μM (IC50)
体外活性
I3M + Tq组合在LC模型中通过抑制Akt/mTOR/NFκB信号传导途径显现出明确的效果。
体内活性
indirubin-3'-monoxime 提高了暴露于β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)的SH-SY5Y细胞的形态和存活率,通过减少Ser199和Thr205处的tau蛋白磷酸化,抑制了细胞凋亡。此外,indirubin-3'-monoxime抑制了糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的磷酸化。indirubin-3'-monoxime通过GSK-3β介导的机制,抑制了tau蛋白过度磷酸化,减少了Aβ25-35诱导的细胞凋亡。这表明indirubin-3'-monoxime是阿尔茨海默病的候选化合物。
别名Indirubin-3'-monoxime
化学信息
分子量277.28
分子式C16H11N3O2
CAS No.667463-82-3
SmilesO\N=C1\C(\Nc2ccccc\12)=C1\C(=O)Nc2ccccc12
密度1.50 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/ml (198.36 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6065 mL18.0323 mL36.0646 mL180.3231 mL
5 mM0.7213 mL3.6065 mL7.2129 mL36.0646 mL
10 mM0.3606 mL1.8032 mL3.6065 mL18.0323 mL
20 mM0.1803 mL0.9016 mL1.8032 mL9.0162 mL
50 mM0.0721 mL0.3606 mL0.7213 mL3.6065 mL
100 mM0.0361 mL0.1803 mL0.3606 mL1.8032 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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