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Xanomeline oxalate
很棒产品编号 T13353Cas号 141064-23-5
别名 诺美林草酸盐, LY246708 oxalate
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.
Xanomeline oxalate
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产品编号 T13353 别名 诺美林草酸盐, LY246708 oxalateCas号 141064-23-5
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 143 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 533 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,050 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,550 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 352 | 现货 |
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- ¥ 218
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research. |
| 体外活性 | Xanomeline在A9 L m1细胞中促进磷脂酰肌醇(PI)水解。此外，Xanomeline对大鼠脑部的[3H]-pirenzepine（[3H]-PZ）和[3H]-oxotremorine-M（[3H]-OXO-M）结合具有抑制作用，其Kis分别为7 nM和3 nM[1]。 |
| 体内活性 | Xanomeline 在活体内强效激活PI水解，并且该效应被毒蕈碱拮抗剂所阻断，证明其通过毒蕈碱受体介导。在小鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为54 μmole/kg，作用部位为海马。在大鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为8.1 μmole/kg, 作用部位同为海马[1]。 |
| 别名 | 诺美林草酸盐, LY246708 oxalate |
| 分子量 | 371.45 |
| 分子式 | C16H25N3O5S |
| CAS No. | 141064-23-5 |
| Smiles | OC(=O)C(O)=O.CCCCCCOc1nsnc1C1=CCCN(C)C1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (121.15 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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剂量转换
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