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VU0364572 TFA 是一种选择性作用于 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的变构激动剂,具有 EC50 为 0.11 μM。其神经保护潜力包括预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病相关神经病理。VU0364572 TFA 具备口服活性,并能够渗透中枢神经系统。
VU0364572 TFA 是一种选择性作用于 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的变构激动剂,具有 EC50 为 0.11 μM。其神经保护潜力包括预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病相关神经病理。VU0364572 TFA 具备口服活性,并能够渗透中枢神经系统。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | VU0364572 TFA is a selective allosteric agonist of the M1 muscarinic receptor (M1 毒蕈碱受体) with an EC50 of 0.11 μM. It demonstrates neuroprotective potential by preventing memory impairment and reducing neuropathology associated with Alzheimer's disease. Additionally, VU0364572 TFA is orally active and permeates the central nervous system. |
体外活性 | VU0364572 (30 μM;25 min) 在striatal/NAc 切片中提高了KCNQ2、NR1及MARCKS的磷酸化水平[2]。 |
体内活性 | VU0364572(每天10 mg/kg,口服,持续4个月)在5XFAD转基因阿尔茨海默氏症模型小鼠中表现出明显的神经保护效果。此外,VU0364572的衰减半衰期为45分钟 [1]。 |
分子量 | 373.49 |
分子式 | C21H31N3O3 |
CAS No. | 1240514-87-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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