L-Homocysteine thiolactone hydrochloride is neurotoxic and can induce epilepsy and Alzheimer's disease.

浓度为 0.25 mM 的 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride 孵育 24 小时后，细胞死亡约 40%。使用 1 毫摩尔的 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride 并孵育 24 小时后，检测到高达 80% 的细胞死亡。
将 HUVEC 细胞与浓度不断增加的 Hcy（1 mM–10 mM）或 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride（1 mM–10 mM）孵育不同的时间。测试的 Hcy 或 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride 浓度均未对 TNF-α 或 IL-1α 的分泌产生影响。然而，从 3 小时开始，Hcy 或 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride 会促进 IL-8 的释放，并以剂量-时间依赖性的方式增加。[3]

向 4-12 周大的小鼠（40-600 nmol/g体重）静注溶于 PBS 的 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride。为了确定 Pon1 如何影响其在体内的周转，给 Pon1-/- 和 Pon1+/+ 小鼠静脉注射 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride，并监测血浆中 Hcy-硫内酯的动力学。在大多数实验中使用了 600 nmol L-Homocysteine thiolactone hydrochloride /克体重的无毒剂量，但在使用低至 40 nmol/克体重的剂量时也得到了类似的结果。这表明 Pon1-/- 小鼠体内的 Hcy-thiolactone 在从腹腔到血液的转运过程中代谢并未受到影响，并表明 Pon1 对 Hcy-thiolactone 在腹腔周围膜中的周转所起的作用可以忽略不计。[4]