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SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
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SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,530 | 现货 |
产品描述 | SAK3 is a novel modulator of nAChR activity that enhances T-type voltage-gated Ca2+ channel (T-VGCC) activity, and has potentiating effects on both Cav3.1 and Cav3.3 T-type Ca2+ channel currents.SAK3 is neuroprotective against scopolamine-induced cholinergic dysfunction in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.SAK3 is used for the study of memory deficits and Alzheimer's disease. SAK3 can be used to study memory deficits and Alzheimer's disease. |
体外活性 | 在 Cav3.1 或 Cav3.3 过表达的神经元 2A 细胞中,SAK3 (0.1 nM;270 s)能够迅速增加 Ca2+ 电流[2]。 |
体内活性 | 在 Cav3.1 基因敲除(KO)小鼠动物模型中,SAK3(0.5 mg/kg;口服给药)能够显著增加CA1区的乙酰胆碱(ACh)释放,在口服给药后 20 分钟达到峰值[1]。 |
别名 | SAK-3, SAK 3 |
分子量 | 369.41 |
分子式 | C20H23N3O4 |
CAS No. | 1256269-87-0 |
Smiles | O=C(OCC)C=1C(=O)CC2(C(=O)N=C3C(=CC=CN32)C)C1N4CCCCC4 |
密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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