AChE-IN-59

产品编号 T85554Cas号 2957916-86-6

别名

AChE-IN-59 (compounds 3b) 作为AChE的有效抑制剂，具有0.05 µM的IC50值。该化合物不仅能阻止Aβ1-42的聚集，从而保护神经细胞，还具备良好的血脑屏障穿透能力。AChE-IN-59 在阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究中有广泛应用。

产品编号 T85554Cas号 2957916-86-6

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10 mg	询价	10-14周
50 mg	询价	10-14周

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生物活性

产品描述	AChE-IN-59 (compound 3b) is an AChE inhibitor with an IC₅₀ value of 0.05 μM. It effectively inhibits Aβ1-42 aggregation, protects nerve cells, and penetrates the blood-brain barrier efficiently. AChE-IN-59 is suitable for Alzheimer's disease (AD) research [1].
靶点活性	BChE:4.68 μM, AChE:0.05 μM
体外活性	AChE-IN-59 (化合物3b) (50/100/500/1000 μg/mL, 5 min) 能有效抑制ChEs的活性，对AChE和BuChE的IC50值分别为0.05 μM和4.68 μM，显示出对AChE亚型的选择性[1]。在FRAP和DPPH自由基清除能力测试中，AChE-IN-59展现了良好的体外抗氧化活性[1]。AChE-IN-59 (25 µM, 5 min) 对SH‐SY5Y细胞无毒性作用[1]。细胞活力测定[1]，细胞系: SH‐SY5Y，浓度: 0/6.25/12.5/25/50/100 µM，孵育时间: 5 h，结果: 在6.25-25 µM范围内显示出良好的神经保护作用，且在25 µM以下不影响SH‐SY5Y细胞活力。
体内活性	AChE-IN-59（化合物3b）（25 μM, 3天）对由AlCl3（5 mg/L）引起的斑马鱼幼体运动迟缓具有缓解作用[1]。实验动物模型为斑马鱼幼体，药物剂量分别设为5/10/25/50/100 μg/mL，通过浸泡方式给药。研究结果表明，AChE-IN-59对AlCl3引发的斑马鱼行为抑制具有一定的治疗效果，且此效果随药物浓度的增加而逐渐增强，体现在幼体总移动距离的逐步增加。