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AChE-IN-59 (compounds 3b) 作为AChE的有效抑制剂,具有0.05 µM的IC50值。该化合物不仅能阻止Aβ1-42的聚集,从而保护神经细胞,还具备良好的血脑屏障穿透能力。AChE-IN-59 在阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究中有广泛应用。
AChE-IN-59 (compounds 3b) 作为AChE的有效抑制剂,具有0.05 µM的IC50值。该化合物不仅能阻止Aβ1-42的聚集,从而保护神经细胞,还具备良好的血脑屏障穿透能力。AChE-IN-59 在阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究中有广泛应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | AChE-IN-59 (compound 3b) is an AChE inhibitor with an IC₅₀ value of 0.05 μM. It effectively inhibits Aβ1-42 aggregation, protects nerve cells, and penetrates the blood-brain barrier efficiently. AChE-IN-59 is suitable for Alzheimer's disease (AD) research [1]. |
靶点活性 | AChE:0.05 μM, BChE:4.68 μM |
体外活性 | AChE-IN-59 (化合物3b) (50/100/500/1000 μg/mL, 5 min) 能有效抑制ChEs的活性,对AChE和BuChE的IC50值分别为0.05 μM和4.68 μM,显示出对AChE亚型的选择性[1]。在FRAP和DPPH自由基清除能力测试中,AChE-IN-59展现了良好的体外抗氧化活性[1]。AChE-IN-59 (25 µM, 5 min) 对SH‐SY5Y细胞无毒性作用[1]。细胞活力测定[1],细胞系: SH‐SY5Y,浓度: 0/6.25/12.5/25/50/100 µM,孵育时间: 5 h,结果: 在6.25-25 µM范围内显示出良好的神经保护作用,且在25 µM以下不影响SH‐SY5Y细胞活力。 |
体内活性 | AChE-IN-59(化合物3b)(25 μM, 3天)对由AlCl3(5 mg/L)引起的斑马鱼幼体运动迟缓具有缓解作用[1]。实验动物模型为斑马鱼幼体,药物剂量分别设为5/10/25/50/100 μg/mL,通过浸泡方式给药。研究结果表明,AChE-IN-59对AlCl3引发的斑马鱼行为抑制具有一定的治疗效果,且此效果随药物浓度的增加而逐渐增强,体现在幼体总移动距离的逐步增加。 |
分子量 | 452.50 |
分子式 | C25H28N2O6 |
CAS No. | 2957916-86-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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