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Tarenflurbil

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产品编号 T5843Cas号 51543-40-9
别名 氟比洛芬, R-氟比洛芬, R-flurbiprofen, MPC7869, (R)-Flurbiprofen

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

Tarenflurbil

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纯度: 100%
产品编号 T5843 别名 氟比洛芬, R-氟比洛芬, R-flurbiprofen, MPC7869, (R)-FlurbiprofenCas号 51543-40-9

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 327
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) is the non-cyclooxygenase inhibiting R-enantiomer of the non-steroidal anti-inflammatory drug flurbiprofen, which was assessed as a remedy for Alzheimer's disease.
靶点活性
RXRα:75 μM
体内活性
Oral R-flurbiprofen prevented and attenuated primary progressive EAE in C57BL6/J mice and relapsing-remitting EAE in SJL mice, even if the treatment was initiated on or after the first flare of the disease.?R-flurbiprofen reduced immune cell infiltration and microglia activation and inflammation in the spinal cord, brain and optic nerve and attenuated myelin destruction and EAE-evoked hyperalgesia.?R-flurbiprofen treatment increased CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells, CTLA4(+) inhibitory T cells and interleukin-10, whereas the EAE-evoked upregulation of pro-inflammatory genes in the spinal cord was strongly reduced.?The effects were associated with an increase of plasma and cortical endocannabinoids but decreased spinal prostaglandins, the latter likely due to R to S inversion.
动物实验
Bone marrow transplantation (BMX), recipient C57BL6/J mice received a 9.5 Gy cobalt 60 gamma irradiation and subsequently an intravenous injection through the tail vein of 6 × 10^6 bone marrow cells, which were harvested from tibia and femur of β-actin-EGFP donor mice.?Immunization was done with MOG35-55/CFA emulsion plus PTX 3 weeks after BMX and treatment with R-flurbiprofen or vehicle started 3 days after immunization.
别名氟比洛芬, R-氟比洛芬, R-flurbiprofen, MPC7869, (R)-Flurbiprofen
化学信息
分子量244.26
分子式C15H13FO2
CAS No.51543-40-9
SmilesC[C@@H](C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c1ccccc1
密度1.199 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (204.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0940 mL20.4700 mL40.9400 mL204.6999 mL
5 mM0.8188 mL4.0940 mL8.1880 mL40.9400 mL
10 mM0.4094 mL2.0470 mL4.0940 mL20.4700 mL
20 mM0.2047 mL1.0235 mL2.0470 mL10.2350 mL
50 mM0.0819 mL0.4094 mL0.8188 mL4.0940 mL
100 mM0.0409 mL0.2047 mL0.4094 mL2.0470 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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