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Tarenflurbil

产品编号 T5843Cas号 51543-40-9
别名 MPC7869, R-氟比洛芬, (R)-Flurbiprofen, R-flurbiprofen, 氟比洛芬

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

Tarenflurbil

Tarenflurbil

纯度: 98%
产品编号 T5843 别名 MPC7869, R-氟比洛芬, (R)-Flurbiprofen, R-flurbiprofen, 氟比洛芬Cas号 51543-40-9

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

规格价格库存数量
50 mg¥ 327现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 497现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) is the non-cyclooxygenase inhibiting R-enantiomer of the non-steroidal anti-inflammatory drug flurbiprofen, which was assessed as a remedy for Alzheimer's disease.
靶点活性
RXRα:75 μM
体内活性
Oral R-flurbiprofen prevented and attenuated primary progressive EAE in C57BL6/J mice and relapsing-remitting EAE in SJL mice, even if the treatment was initiated on or after the first flare of the disease.?R-flurbiprofen reduced immune cell infiltration and microglia activation and inflammation in the spinal cord, brain and optic nerve and attenuated myelin destruction and EAE-evoked hyperalgesia.?R-flurbiprofen treatment increased CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells, CTLA4(+) inhibitory T cells and interleukin-10, whereas the EAE-evoked upregulation of pro-inflammatory genes in the spinal cord was strongly reduced.?The effects were associated with an increase of plasma and cortical endocannabinoids but decreased spinal prostaglandins, the latter likely due to R to S inversion.
动物实验
Bone marrow transplantation (BMX), recipient C57BL6/J mice received a 9.5 Gy cobalt 60 gamma irradiation and subsequently an intravenous injection through the tail vein of 6 × 10^6 bone marrow cells, which were harvested from tibia and femur of β-actin-EGFP donor mice.?Immunization was done with MOG35-55/CFA emulsion plus PTX 3 weeks after BMX and treatment with R-flurbiprofen or vehicle started 3 days after immunization.
别名MPC7869, R-氟比洛芬, (R)-Flurbiprofen, R-flurbiprofen, 氟比洛芬
化学信息
分子量244.26
分子式C15H13FO2
CAS No.51543-40-9
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (204.70 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0940 mL20.4700 mL40.9400 mL204.6999 mL
5 mM0.8188 mL4.0940 mL8.1880 mL40.9400 mL
10 mM0.4094 mL2.0470 mL4.0940 mL20.4700 mL
20 mM0.2047 mL1.0235 mL2.0470 mL10.2350 mL
50 mM0.0819 mL0.4094 mL0.8188 mL4.0940 mL
100 mM0.0409 mL0.2047 mL0.4094 mL2.0470 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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