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Etoricoxib

Rating icon 很棒
产品编号 T1574Cas号 202409-33-4
别名 依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Etoricoxib

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纯度: 99.68%
产品编号 T1574 别名 依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, ArcoxiaCas号 202409-33-4

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 118
现货
10 mg
¥ 197
现货
25 mg
¥ 317
现货
50 mg
¥ 461
现货
100 mg
¥ 792
现货
500 mg
¥ 1,990
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 136
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etoricoxib (MK-663) is a synthetic, nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic, and potential antineoplastic properties. Etoricoxib specifically binds to and inhibits the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), resulting in inhibition of the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Inhibition of COX-2 may induce apoptosis and inhibit tumor cell proliferation and angiogenesis.
靶点活性
COX-2:1.1 μM COX-1
体内活性
环氧合酶-2抑制剂etoricoxib显著降低了phenytoin的抗惊厥作用,并显著增强了diazepam对小鼠模型中最大电休克和戊四氮诱导的惊厥的有益作用[1]。Etoricoxib有作为结肠抗凋亡和抗增殖剂的潜力[2]。
细胞实验
Human colon carcinoma cell line HCT-116 are treated with various coxibs for 2 h. Subsequently, the cells are harvested and the sphingolipids isolated and determined by LC-MS/MS. (Only for Reference)
别名依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia
化学信息
分子量358.84
分子式C18H15ClN2O2S
CAS No.202409-33-4
SmilesCC1=NC=C(C=C1)C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(C=C1)S(C)(=O)=O
密度1.298 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 43 mg/mL (119.83 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (139.34 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7868 mL13.9338 mL27.8676 mL139.3379 mL
5 mM0.5574 mL2.7868 mL5.5735 mL27.8676 mL
10 mM0.2787 mL1.3934 mL2.7868 mL13.9338 mL
20 mM0.1393 mL0.6967 mL1.3934 mL6.9669 mL
50 mM0.0557 mL0.2787 mL0.5574 mL2.7868 mL
100 mM0.0279 mL0.1393 mL0.2787 mL1.3934 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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