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PTUPB

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产品编号 T12580Cas号 1287761-01-6

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

PTUPB
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PTUPB

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纯度: 98.35%
产品编号 T12580Cas号 1287761-01-6

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 745
现货
5 mg
¥ 1,820
现货
10 mg
¥ 2,880
现货
25 mg
¥ 4,690
现货
50 mg
¥ 6,570
现货
100 mg
¥ 8,860
现货
200 mg
¥ 11,900
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTUPB is a potent and dual inhibitor of sEH and COX-2 enzymes(IC50 of 0.9 nM and 1.26 μM, respectively).
靶点活性
sEH:0.9 nM, COX-1:100 μM, COX-1:1.26 μM
体外活性
PTUPB在包括人类黑色素瘤细胞和转化的内皮细胞在内的多种癌症细胞系中对细胞增殖的抑制作用较弱。然而,在连续施用3天后,PTUPB强烈抑制HUVEC的增殖[1]。
体内活性
PTUPB通过抑制LLC肿瘤生长达70-83%,展现出无明显毒副作用(与对照组相比没有体重减轻现象)。经过一段时间治疗后,PTUPB的血浆峰值浓度较高[1]。
化学信息
分子量543.56
分子式C26H24F3N5O3S
CAS No.1287761-01-6
SmilesNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-n1nc(CCCNC(=O)Nc2ccc(cc2)C(F)(F)F)cc1-c1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (183.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8397 mL9.1986 mL18.3972 mL91.9862 mL
5 mM0.3679 mL1.8397 mL3.6794 mL18.3972 mL
10 mM0.1840 mL0.9199 mL1.8397 mL9.1986 mL
20 mM0.0920 mL0.4599 mL0.9199 mL4.5993 mL
50 mM0.0368 mL0.1840 mL0.3679 mL1.8397 mL
100 mM0.0184 mL0.0920 mL0.1840 mL0.9199 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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