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PTUPB
产品编号 T12580Cas号 1287761-01-6
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
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PTUPB
产品编号 T12580Cas号 1287761-01-6
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,570 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,860 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,180 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"PTUPB"相关的抑制剂
Acetaminophen
客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, 4-Acetamidophenol, 4'-Hydroxyacetanilide, APAP, Paracetamol
T0065103-90-2
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- ¥ 242
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客户已引用 Paradol
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T711327113-22-0
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- ¥ 278
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T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
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T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Diclofenac sodium
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T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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Diclofenac Potassium
CGP-45840B, Cataflam, 双氯芬酸钾, Voltfast
T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
YH1885, 盐酸瑞伐拉赞
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 119
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Trometamol
三(羟甲基)氨基甲烷, Tromethamine, 缓血酸铵
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- ¥ 99
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Salicylamide
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T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 163
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trans-Cinnamaldehyde
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T3S155314371-10-9
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
- ¥ 129
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5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
5-氨基水杨酸, Mesalazine, 5-ASA, Mesalamine
T064689-57-6
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- ¥ 331
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PTUPB is a potent and dual inhibitor of sEH and COX-2 enzymes(IC50 of 0.9 nM and 1.26 μM, respectively). |
| 靶点活性 | COX-1:1.26 μM, COX-1:100 μM, sEH:0.9 nM |
| 体外活性 | PTUPB在包括人类黑色素瘤细胞和转化的内皮细胞在内的多种癌症细胞系中对细胞增殖的抑制作用较弱。然而，在连续施用3天后，PTUPB强烈抑制HUVEC的增殖[1]。 |
| 体内活性 | PTUPB通过抑制LLC肿瘤生长达70-83%，展现出无明显毒副作用（与对照组相比没有体重减轻现象）。经过一段时间治疗后，PTUPB的血浆峰值浓度较高[1]。 |
| 分子量 | 543.56 |
| 分子式 | C26H24F3N5O3S |
| CAS No. | 1287761-01-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (183.97 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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