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Anti-inflammatory agent 53
还可以产品编号 T79599
Anti-inflammatory agent 53（compound 7c）是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性，能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外，该化合物对大鼠胃肠道安全，对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中，Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长，显示出潜在的抗癌活性。
Anti-inflammatory agent 53
Anti-inflammatory agent 53
还可以产品编号 T79599
Anti-inflammatory agent 53（compound 7c）是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性，能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外，该化合物对大鼠胃肠道安全，对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中，Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长，显示出潜在的抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"Anti-inflammatory agent 53"相关的抑制剂
Paradol
姜酮酚, 必理通, 6-paradol, [6]-Gingerone
T711327113-22-0
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
- ¥ 108
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Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾, Voltfast, CGP-45840B, Cataflam
T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Salicin
水杨甙, Salicoside, Salicine, D-(−)-Salicin
T0443138-52-3
Salicin (Salicine) 是天然的COX 抑制剂。
- ¥ 119
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Meloxicam
客户已引用
美洛昔康, Movalis, Mobic, Metacam
T082671125-38-7
Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
- ¥ 216
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客户已引用 Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
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Salicylamide
水杨酰胺, Salamide, 2-Hydroxybenzamide
T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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Ibuprofen 客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Diclofenac sodium 客户已引用
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Anti-inflammatory agent 52 (compound 7c) is an orally active, selective COX-2 inhibitor with demonstrated anti-HT29 metastatic activity, causing periodic arrest in the S phase and G2/M phase. This agent exhibits moderate anti-inflammatory efficacy alongside a notable safety profile. Additionally, it possesses the uncommon capability of inhibiting tumor development in a mouse model, indicative of anti-cancer properties [1]. |
| 体外活性 | 消炎剂53（化合物7c）（0.25 μM；24小时）抑制HT29细胞集落形成，并导致细胞周期在G2/M期与S期停滞[1]。 |
| 体内活性 | 抗炎药物53（化合物7c）（50 mg/kg；口服；隔日给药，连续两周）能有效缩减艾利希实体瘤患小鼠的肿瘤体积与重量[1]。 |
| 分子量 | 434.51 |
| 分子式 | C24H22N2O4S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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