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N-tert-butyl-α-Phenylnitrone

产品编号 T23046Cas号 3376-24-7
别名 (Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide, N-叔丁基-α-苯基硝酮

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制 COX2的催化活性,有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
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N-tert-butyl-α-Phenylnitrone

纯度: 99.69%
产品编号 T23046 别名 (Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide, N-叔丁基-α-苯基硝酮Cas号 3376-24-7

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制 COX2的催化活性,有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。

规格价格库存数量
5 mg¥ 126现货
10 mg¥ 169现货
25 mg¥ 259现货
50 mg¥ 372现货
100 mg¥ 538现货
200 mg¥ 783期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 317现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) inhibits COX2 catalytic activity. N-tert-butyl-α-Phenylnitrone((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) possesses potent reactive oxygen species scavenging, anti-inflammatory, neuroprotective, anti-aging, and anti-diabetic activities, and can penetrate the blood-brain barrier.
体外活性
Treatment of 25-100 μM N-tert-butyl-α-Phenylnitrone significantly reduces 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced intracellular ROS accumulation. N-tert-butyl-α-Phenylnitrone also attenuates AAPH-induced cytotoxicity, matrix degradation, and apoptosis, inhibiting AAPH-induced ERK/MAPK pathway activation[1].
体内活性
In C57Bl/6 mice induced by lipopolysaccharide (LPS), intraperitoneal injection of 100 mg/kg N-tert-butyl-α-Phenylnitrone twice a day (on gestational day 8) abolishes LPS-induced lipid peroxidation, nitrate tyrosine residue levels and GSH depletion, and reduces the incidence of external malformations[2].
别名(Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide, N-叔丁基-α-苯基硝酮
化学信息
分子量177.24
分子式C11H15NO
CAS No.3376-24-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (282.10 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.6421 mL28.2103 mL56.4207 mL282.1034 mL
5 mM1.1284 mL5.6421 mL11.2841 mL56.4207 mL
10 mM0.5642 mL2.8210 mL5.6421 mL28.2103 mL
20 mM0.2821 mL1.4105 mL2.8210 mL14.1052 mL
50 mM0.1128 mL0.5642 mL1.1284 mL5.6421 mL
100 mM0.0564 mL0.2821 mL0.5642 mL2.8210 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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